某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后,发现SDS-

已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? 蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物 sds page 跑蛋白的菌液处理?（具体见说明,请勿复制） sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事 sds page蛋白胶怎样保存 sds-page蛋白表达量为什么几乎没有 怎样2X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液浓缩了? 重组蛋白的检测通过SDS-PAGE中重组蛋白在蛋白MARKER的位置判断蛋白的表达情况 和 通过用标签抗体检测重组蛋白判 各位有谁知道GST融合蛋白中混有GST蛋白怎么出去吗,我表达的GST融合蛋白,SDS-PAGE出现两条呆一上一下,基本可 请问SDS-PAGE中的loading buffer,β-巯基乙醇购买不到,不加入loading buffer中影响实验 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,