来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/22 22:58:42
乙酸邻叔丁基环己酯怎么合成
我要合成路线
用环己酮先和四氢吡咯缩合,以产生稳定的烯醇负离子,然后在碱催化下和叔丁基氯反应得到α-叔丁基取代物,然后水解除去保护基得到α-叔丁基环己酮,随后的选择很多样.比如在p-TsOH催化下,在氯仿中α-叔丁基环己酮和醋酸酐反应可以得到乙酸邻叔丁基环己酯,而且该反应是不对称合成的,产物有很强的立体选择性
也可以将羰基用硼氢化钠或者氢化铝锂还原成羟基,然后和醋酸酐反应得到产物
还有你要的这个物质是有立体异构体的,不知道你需要外消旋的产物还是具体一种构型
作业帮