我在跑dgge电泳时,从左到右各个泳道内指示剂（溴酚蓝）的迁移速率不一致,从左到右,左边泳道内的指示剂迁移快,右边泳道内

小东在泳道内游了4个来回,共游了200米,这个游泳池的泳道有多 明明去游泳池游泳，他在泳道内游了4个来回，共游了800米，这个游泳池的泳道有多长？ 提取的质粒跑电泳出来带很杂,目的片段1700bp,用的是pMD19—T载体,从左往右第三泳道和第九泳道是空质粒 PCR后的质粒DNA电泳的泳道上有一长段白色印迹 11×溴酚蓝指示剂怎么配制 用于pcr电泳的! PCR 内参 跑胶我跑半定量PCR的时候,内参出来的亮度不一致,有的 泳道很亮,有的暗一些,那我这张图还可以用吗,因为有 SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题） 甲乙两人在50米长的泳道进行400米游泳训练,甲每秒游1米,乙每秒游0.5米,同时从一端下水,在训练中甲乙共 甲,乙两人在某标准游泳池的相邻泳道进行100米自由泳训练,在训练中触壁转身前后均保持匀速运动,入水... 我做的是非变形的聚丙烯酰胺凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,脱色之后,在整个泳道出现蓝色,看得到几条带,但是背景蓝色太深,脱不掉 PCR摸引物的退火温度,跑胶为什么整个泳道都弥散了,还有marker为什么跑的不好,18孔10ul 琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事