关于电泳跑MARKER的问题!

跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading bu 电泳中选用marker应该怎么选择?不同bp的marker指的是最小的片段吗?比如100bp marker指的是什么意思 SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. RNA电泳能不能用DNA Marker? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东西,分别对应多大bp的marker? pcr电泳结果特别不清晰,条带很模糊 连MARKER也看不清上样孔很亮,不加任何东西的上样孔都很亮 请问SDS-Page电泳中配置marker时用的缓冲液是什么?怎么配置?和上样buffer一样嘛? 关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题