微卫星PCR有关模板、引物、反应条件

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/04 13:33:00

微卫星PCR有关模板、引物、反应条件
用微卫星检测种群多样性时,pcr反应中的模板是所有个体的混合吗,还是,一个个体模板加所有的微卫星引物?
因为很多对微卫星引物,那么在做pcr时,多对引物是同时加入?还是先加一对引物,在用这对引物做完PCR的时候,在pcr产物的基础上再加入第二对引物,依次类推?
pcr时的退火温度是针对很多的微卫星引物设置退火梯度还是怎么的?
还有就是在检测时只能用8%非变性聚丙烯酰胺吗?染色可以用EB 吗

现在做str建议用单标荧光引物,如果大小重复那么可以使用多个荧光标记来区分,接下来说说你的问题
首先,如果你的引物不存在相互的干扰,那么你可以试着放在一个体系里面做实验.
其次,引物设计按照标准的方法就可以
最后,实在是要用电泳的方法,并且你的片段大小相差较大的情况下可以使用琼脂糖,什么情况下用聚丙烯酰胺凝胶,这个我就不知道了.DNA染色是可以用EB的.
其实最好还是用荧光引物,再用3730测序仪的片段分析功能来分析.现在很多公司都做STR检测和分析的
有问题请回复,我知道的可以告诉你,不知道的就.

PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢? 长pcr引物设计以及扩增条件不知序列的DNA模板PCR引物的设计急求野牦牛线粒体DNA PCR所用的引物以及相对应的PCR反应条件、具体试剂用量 PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合? 有关PCR引物设计好像引物设计好以后,还要添加什么保护碱基,有时还要添加酶切位点,这些东西添加进去后,不是无法和模板链连 pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 pcr引物设计是根据原基因的编码链还是模板链有关系嘛 PCR技术的疑问.引物为什么要用两条模板的怎么选的 pcr的反应条件是什么 PCR反应原理中引物什么作用?哪里来…