根据已知基因mRNA保守序列设计多对引物,然后在基因组上p相应片段,却老是p不出来,或者p出来较亮的片段测

关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗 根据某一基因mRNA序列设计的引物,可以用来从个体提取全基因组中DNA中扩增该基因么? 引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉, ncbi上的基因序列是编码链还是模板链呢?如果通过基因名选择,出来是一个反向的序列,对引物设计有无影响? PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计? 如何在知道基因片段的情况下,设计引物? 特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求! 已知某一基因mRNA序列,如何设计实验在相应细胞水平表达该基因编码的蛋白质? 想问下各位高人,设计引物时没有所找物种的基因序列,想问下怎么进行多物种序列比对,找到相对保守区域呢 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? 如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列