有没有软件分析目的片段酶切位点来自动选择载体?
目的基因片段与载体质粒的选择?
目的基因片段与载体DNA连接的主要有?
我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带.
目的基因经特定载体进行拼接重组DNA可能有:目的基因-目的基因 目的基因-载体 载体-载体
如何能够在双元载体里面插入目的片段
目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么
本人实验,现在手上有pCDNA3.1-EGFP载体,现在想在载体上插入目的基因PTEN片段,应该怎么做?
构建RNA干涉载体时,正反向目的片段中间插入的内含子有何要求?
目的基因不能表达的原因有哪些?比如,载体没有进入,还有什么?
目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒?
有没有金相图谱分析软件?急求指点
能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增