PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：语文作业时间：2024/05/26 03:34:13

PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.
我只是想知道为什么，至于解决方法，呵呵，我已经重新设计引物了。样本太多，一共200多个，建克隆会疯掉的，不过，呵呵

切角回收的损失很大,纯化方法换一个吧,目的条带很短的话他测出来的结果也没有多少可用的,能有几十BP的结果就不错了.最好你换一个引物重新设计,片段延长一点

如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切? PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序对PCR产物进行电泳分析有什么作用,目的片段大小多少多少bp是用来干什么的,知道的来说下, 追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差胶回收纯化后克隆测序找不到我所用的引物是怎么回事啊 PCR产物纯化回收试剂盒,博凌科为的怎么样? 关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题 PCR扩增目的基因以后,怎么用琼脂糖电泳回收及纯化呢?希望高手指教! pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~ PCR产物测序结果分析 PCR产物直接测序的原理