血友病没有患者怎么查基因

血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递 血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病基因在该家庭中传递的顺序是（ 有没有知道怎么用NCBI查基因序列, 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得 血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）.一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是 英语翻译美国加州的Avigen公司将正常基因导入B型血友病患者的肝脏,在治疗过程中却发现患者的精子中带有目的基因的 血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是X 血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下 性染色体基因频率问题．对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%（男：女=2：1）；血友病携带者占5%, 基因频率对某校进行遗传调查,血友病患者占0.7％ （男∶女=2∶1） 血友病携带者站5％（男比女为1比1） 那么这个种群 血友病是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?血友病患者应注意哪些事项?