血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是X

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/18 02:22:31

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ一2），家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是（　　）

A. Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B. 此家族中，Ⅲ-3的基因型是X^HX^h，Ⅳ-1的基因型是X^HX^H或X^HX^h
C. 若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为

A、Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ-3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；
B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是X^HX^H或X^HX^h，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因型是X^HX^h，B错误；
C、若Ⅲ-2（基因型为X^hY）和Ⅲ-3（基因型为X^HX^H或X^HX^h）再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2=1/4，C错误；
D、若IV-1（基因型为X^HX^h）和正常男子（基因型为X^HY）结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，D正确．
故选D．

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是X 血友病是X染色体上隐性基因遗传病血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（） A．男性多于女性 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为（）. A．男性患者多于女性患者人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（血友病是不是X染色体上的隐性基因血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友伴性遗传,右图是某家系中血友病(伴X隐性遗传病）的遗传图解,（图大概是这样：一对正常的夫妇,生下了1号儿 2号女 3号女