PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/10 12:45:52

PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?
右图为正常目标扩增条带与Marker的相对位置,而左图的目标条带位置很奇怪,PCR体系都是一样的,唯一不同的是电压相差20V,但为什么会有如此大的差异呢?

"PCR体系都是一样的",看来你的样本不一样,是吧?右边的约1kb,左边的似乎超过2kb.
首先要知道的是,样本是什么?你怎么设计的引物?因为可能存在内含子而出现不同长度的片段.还有,如果引物不够保守,就会出现多种产物

PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. pcr电泳结果特别不清晰,条带很模糊连MARKER也看不清上样孔很亮,不加任何东西的上样孔都很亮 PCR电泳,为什么没有条带啊? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 PCR电泳目的条带很浅 PCR电泳出现非特异条带原因 PCR结果没有条带,都是弥散的,这是为什么 DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? 细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并