我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/06/06 13:04:01

我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?
a基因缺失两个，β基因又有突变，真的好担心啊。

不严重,这是αβ混合地贫,因为αβ低频均为轻度,所以综合起来还是轻度地贫.αβ地贫的症状不会累积,反而可能互相消减.所以不用担心.但要注意现在或将来的配偶要在女方孕前彻底检查是否患地贫,而不仅仅是做“筛查”.
再问：如果我的配偶也患有地贫，将会有几种可能影响到后代？
再答：以配偶是单纯轻度α地贫为例，有25％可能胎儿为中重度地贫。八分之一可能正常，四分之一αβ轻度混合地贫，四分之一可能为单纯α（如果配偶是α就是α）轻度地贫，八分之一可能为单纯β轻度地贫。如果配偶是β，则后两项1/4可能单纯β， 1/8可能单纯α。

β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重? 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子同是β地贫,怀的孩子能要吗?做羊水穿刺 a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗? β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办? β地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交基因突变,高度怀疑CD41-42、-28位点突变基因双重杂合子 b-地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子地中海贫血基因报告性别：女,年龄：27,项目名称：α地中海贫血基因,结果：基因缺失,α-地贫基因1（SEA型）杂合子（- 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.