β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/11 05:58:12

β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?
6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下
地中海贫血基因分型（不包含α地贫点突变检测）
α - 地中海贫血1基因（SEA）                PCR法                未检测到缺失
α - 地中海贫血2基因（3.7/4.2）            PCR法                未检测到缺失
β - 地中海贫血基因分型（17种突变）    反向点杂交         基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子

血常规附图

请问贫血严重程度?这个CD41-42位点突变基因杂合子是轻型、中型还是重型地贫?如何治疗或应对?
目前宝宝身高体重指标都算标准,面色也很好,很活泼,很担心以后会不会有什么不好.

CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一般有家族史,目前除异基因移植还不能根治,只能对症治疗,平时注意一些,防治感冒等抵抗力下降,长大了可以多吃点补血的食物：阿胶、红枣、猪肝、菌类、海产品,叶酸和VB12也可以在医生指导下补点.不要太担心.