在PCR扩增基因时为什么要用限制性内切酶

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/27 01:52:48

在PCR扩增基因时为什么要用限制性内切酶
我和一同学都在做基因多态性的实验,我俩选的基因不同,查阅了文献,我做PCR扩增时,不需要限制性内切酶,并且我已做出和文献上一样的基因条带；而他的实验文献上报道需要限制性内切酶,我不知为什么?
提取DNA，PCR扩增，从电泳图上用MARKER找到目的片段,最好是再测序，那怎么测序？

真核生物基因外显子中有不能表达为蛋白质的片段.故用限制性内切酶去掉多余部分.

PCR扩增目的基因时为什么要冷却进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗? 为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 用PCR技术进行目的基因扩增 pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗? PCR扩增抗除草剂基因为什么是克隆? PCR为什么能扩增特意的基因片段呢 PCR扩增DNA的操作里为什么要用引物? 采用PCR技术扩增let一7基因时，在PCR反应体系的主要成分应包含：扩增缓冲液（含Mg2+）、水，4种脱氧核糖核苷酸、 PCR扩增时为什么需要引物呢? 是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么?