PCR扩增目的基因时为什么要冷却

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/21 23:32:41

PCR扩增目的基因时为什么要冷却
第一步：加热至90～95℃DNA解链为单链；
第二步：冷却到55～60℃,引物与两条单链DNA结合；
第三步：加热至70～75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成.
这第二步干嘛要冷却?

冷却的时候才能使得引物和模板结合啊.这一步也叫退火.

PCR扩增目的基因时为什么要冷却进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗? PCR扩增目的基因时需要加入ATP吗为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（用PCR技术进行目的基因扩增 pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗? 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 PCR技术扩增目的基因的过程需不需要ATP?为什么? 利用PCR技术扩增含目的基因的DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么? PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确? 目的基因与载体结合需要ATP吗,那用PCR技术扩增时需要吗