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蛋白的MARKER分装成了5μl每份,为什么电泳时条带总是少大分子量的?

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/14 07:27:43
蛋白的MARKER分装成了5μl每份,为什么电泳时条带总是少大分子量的?
有图吗?什么牌子的?直接找供货商的技术支持问问.可能是产品问题.
你做的什么电泳?用得什么胶?可能胶的比率不够分离大分子量的.
现在大部分的蛋白的Marker都是可以直接电泳的,不需要还原.
我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并 SDS-PAGE电泳时蛋白Marker的配制要无菌操作吗? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了 核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东西,分别对应多大bp的marker? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么? pcr电泳结果特别不清晰,条带很模糊 连MARKER也看不清上样孔很亮,不加任何东西的上样孔都很亮 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法中蛋白条带的颜色深浅和宽度表示什么 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳