设计PCR引物时 下游引物按互补配对出现 TAG 可以吗? TAG不是终止密码子吗?
his-tag 我的目的基因连在PET28载体上,设计引物时我把基因的终止密码子去掉,这样俩边的HIS-TAG都表达了,
为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗?
pcr时如何进行上下游的引物设计?
反转录PCR引物如何设计?已经得到cDNA第一链,引物设计是以cdna为模版,设计上下游引物吗?
我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗?
PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗?
设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗
追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差
怎么样设计pcr引物
pcr引物怎么设计
PCR引物设计
用PCR技术合成目的基因是的引物只能是一条模板一个引物吗还是可以多个?还有启动子和终止子,一个