蛋白质结构分析某一蛋白纯品经梯度凝胶电泳和HPLC和Sephadex200分子筛层析,与标准分子量蛋白质相对照,计算其相
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/28 20:17:42
蛋白质结构分析
某一蛋白纯品经梯度凝胶电泳和HPLC和Sephadex200分子筛层析,与标准分子量蛋白质相对照,计算其相对分子质量为240000.在还原和非还原条件下进行SDS-PAGE均显示单一蛋白着色带,与标准蛋白对照,计算其相对分子质量为60000,根据以上结果分析器蛋白质结构有何特点?
某一蛋白纯品经梯度凝胶电泳和HPLC和Sephadex200分子筛层析,与标准分子量蛋白质相对照,计算其相对分子质量为240000.在还原和非还原条件下进行SDS-PAGE均显示单一蛋白着色带,与标准蛋白对照,计算其相对分子质量为60000,根据以上结果分析器蛋白质结构有何特点?
该蛋白由四个亚基组成,这四条肽链的表观分子量相同.
再问: 请问PAGE做出的单一着色带是四个亚基的重合的一条带?假设四个亚基是abcd,如果它们完全相同SDS-PAGE时就是一条带,与标准蛋白质比对时,也是各自的分子量而不是总共的对吧?那么在和60000标准的比对的时候,能根据深浅看出来不是一个亚基么? 我没做过电泳,请指教
再答: 在还原情况下(二硫键解开),是各自分子量,不是总共分子量。和标准蛋白相比,深浅只代表量的多少。在电泳带上位置相同,只代表表观分子量相同。
再问: 请问PAGE做出的单一着色带是四个亚基的重合的一条带?假设四个亚基是abcd,如果它们完全相同SDS-PAGE时就是一条带,与标准蛋白质比对时,也是各自的分子量而不是总共的对吧?那么在和60000标准的比对的时候,能根据深浅看出来不是一个亚基么? 我没做过电泳,请指教
再答: 在还原情况下(二硫键解开),是各自分子量,不是总共分子量。和标准蛋白相比,深浅只代表量的多少。在电泳带上位置相同,只代表表观分子量相同。
用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝
聚丙烯酰胺凝胶电泳测蛋白质分子量
英语翻译凝胶电泳是分析复杂蛋白质混合物、分析某一蛋白质或者多肽相对含量的一种常用方法,是一种检测蛋白质纯度、评估蛋白质分
比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶层析法分离蛋白质的异同点
蛋白质分为结构蛋白和分泌蛋白吗?
一个蛋白质经凝胶过滤分析其分子量为30000,经盐酸胍处理后得一个分子量为5000的蛋白,再经二巯基丙醇处理
如何用HPLC进行蛋白质纯度检测及含量测定?或测相对分子量?
蛋白质分子量计算
怎么计算蛋白质分子量
氨基酸总分子量与肽键数肽链数和蛋白质分子量有何关系
蛋白质的结构与性质酶一般是蛋白质,可蛋白质的结构和性质是什么?
蛋白质是生物体结构和生命活动的重要组成物质,这些蛋白叫做结构蛋白,如红细胞中充满了(?)细胞膜上与物质运输有关的(?),