1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/21 11:23:42

1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?
我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱的?双酶切是20ul体系,点样时用了8ul.酶切后电泳,大的条带比较清晰,我的目的条带177bp的几乎看不见,不知是什么原因,
当然加了MARKER了。还没跑出去呢~不过谢谢回答

条带短,能结合的EB（或其他染料）就少,所以相对长片段亮度就很弱,一般小于500就很难看清.
解决方案,基本上楼上的都提到了：
1.提高琼脂糖凝胶浓度到2%-3%
2.跑个单酶切对照,有差异就表示有连接进去.不过如果是要回收目的片段,建议还是用载体上的序列PCR扩增,而且回收小于400bp的DNA不太容易呵

在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带? SDS电泳和琼脂糖电泳的区别 PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题,