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怎么由苯制备对硝基苯磺酸?

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/05/10 05:28:22
怎么由苯制备对硝基苯磺酸?
磺酸基是邻对位定位基,而且空间位阻较大.
可以先将苯磺化得到苯磺酸,再将苯磺酸硝基话得到产物对硝基苯磺酸.
再问: 磺酸基是间位定位基
再答: 啊?不好意思,时间长了忘记了。 那就先由硝基苯(锌、盐酸)还原为苯胺,苯胺乙酰化增大空间位阻,再磺化得到对乙酰氨基苯磺酸,再水解去乙酰基得到对氨基苯磺酸,氧化得到对硝基苯磺酸。 不好意思!
再问: 但是水解去乙酰基的时候会将磺酸基也同时水解掉啊。。。磺化反应是可逆的。。。
再答: 用烯酸水解就好了。磺化反应是浓硫酸氛围里面的。
再问: 稀酸水解会在去乙酰基的同时去掉磺酸基 上课讲过的 这就是我提这个问题的原因
再答: 那就用碱水解吧。碱该不会去掉磺酸基?
再问: 我也想过 不过-SO3H就会变成-SO3Na或者其他的盐了 最后还是得用酸 我倒是想到先把磺酸基还原成巯基再水解 完了再氧化 不知道行不行? 。。。。。刚才想了一下 你那个应该也对 酰胺键和磺酸基并不是那么不稳定 水解应该要加热才会发生 只要碱性水解完后用冷的稀硫酸处理一下应该就可以了 谢谢