1.M(AA)3配合物不能拆分(A为多配位原子的基团,即不存在光学异构体),答案选M(AA)3一定不是正八面体构型,为什

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/12 16:40:46

1.M(AA)3配合物不能拆分(A为多配位原子的基团,即不存在光学异构体),答案选M(AA)3一定不是正八面体构型,为什么?
2.氯乙醇在碱性条件下合成环氧乙醚,指出反应所属类型,答案是消去反应、分子内取代反应,能不能说一下反应过程.我觉得先消去后氧化更好理解点.
第一个我明白了,AA的意思是相连的
第二个由氯乙醇到乙二醇不是取代么,怎么消去的,可以说清楚一点么,不太明白,
烯醇结构我知道,从烯醇结构怎么分子内取代可以说的清楚点么?具体点原子的走位,可以么
第一个题目我还是有点模糊,没有对映已构体与是不是正八面体有什么关系?剩下来三个选项依次是A 可能是正八面体构型,C 一定是三角棱柱 D 一定是平面六边形 ,答案认为叙述最合理的是一定不是正八面体
烯醇的C的价位是-1价是怎么算出来的?我算了怎么是0价还有,你的分子内取代过程怎么更像分子内加成过程,是不是跟葡萄糖转化成半缩醛的形式很像?

1正八面体有六个顶点,也就是M在中间,然后6个A组成了八面体的顶点,分析可以得出来A-A的夹角是一定的,可以空间想像一下,组不出来正八面体,也就是M连了三个A-A,A-A之间的夹角是一定的,组不出来正八面体 .……………………第一个也就是说M-A-A这三个连起来的夹角是一定的.也就是M连了三个A-A,每个M-A-A的夹角是一定的,要是A有异构体,则三个M-A-A的夹角就不一定相同了,你把M连了三个A-A空间想象一下,每个M-A-A的夹角是相等的,看能组成什么样的图形,肯定组不出来正八面体
2.弄错了,…………氧化反应肯定会发生价位的变化,但是产生环氧乙醚没有价位发生变化.也就是先消去反应生成的是CH2=CHOH,烯醇的C的价位是-1价,再生成环氧乙醚,也是-1价的,没有价位发生变化,不能看成氧化反应.此时可以看成,O的一个键取代了CHOH,连在了C上,所以可以看成分子内取代反应,O取代了CH-OH,原来连在O上的H则连在了C上.
O为负2价,H共有4个是＋4价,所以两个C都是负一价了.先消去反应生成CH2＝CH－OH,这个是没有问题的,O是－2价,4个H正1价,所以C是负一价.实际上烯醇很不稳定,很容易变成CH3－CH＝O,就跟CH4＋cL2＝CH3CL＋Hcl的取代反应一样,可以看成,－CH＝O取代了CH3中的一个H,就跟CH3cl一样,生成－CH2－O－就可以看成跟Hcl一样,

1.M(AA)3配合物不能拆分(A为多配位原子的基团,即不存在光学异构体),答案选M(AA)3一定不是正八面体构型,为什若A为m*n实矩阵,证明AA^T的非零特征值一定大于零 A是m×n矩阵,m＞n,求证AA′有m个特征值与A′A相同,并且AA′其余的特征值为0 山谷的横断面示意图如图所示,宽AA'为15M,用曲尺从山谷两侧量OA=1M,OB=3M,O'A'=0.5 若关于m,n的多项式mmn-mmmm+m-2n-(a+3)mn-1中不含二次项,侧a-aa的值为? AA、Aa、aa基因型频率分别为0.3、0.4、0.3,a的基因型频率为什么不是√0.3,什么时候用√aa? 1.已知a,b,m都为正数且aa/b 以知M(3a-9,1-a)在第三象限,且坐标都是整数,则的aa+1值为多少? 1/3Aa与1/3Aa生出患病几率是多少?（该病为隐性病）2/3Aa和AA生出杂合子的几率为?2/3Aa和1/3Aa生成 A为三阶方阵a为三维列向量 a,Aa,A的平方a线性无关,A立方a=5Aa-3A平方a,求证矩阵【a,Aa,A四次方a】若所患病是常染色体隐性遗传病则AA与aa的后代患病概率为零：(A+A)*(a+a)=Aa Aa Aa Aa; Aa与a 如图是一山谷的横断面示意图，宽AA′为15m，用曲尺（两直尺相交成直角）从山谷两侧测量出OA=1m，OB=3m，O′A′