高等有机化学题,在羧酸酯水解反应过程中,为了提高反应的效率通常都使用碱性较强的试剂,例如C2H5ONa或(CH3)3CO

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/19 13:18:52

高等有机化学题,
在羧酸酯水解反应过程中,为了提高反应的效率通常都使用碱性较强的试剂,例如C2H5ONa或(CH3)3COK等.但是在以下反应中使用(CH3)3COK时反应速度却非常慢,反而用C2H5SNa比较快.如何解释此反常现象?
反应物为2-甲氧基-6-二甲基乙酸酯(-CH（Me)2COOR)萘,打不出来,

如果理解成置换反应,大分子与小分子反应,在这种情况下,生成更大的分子与更小的分子,小分子稳定,越小越稳定,越容易反应,羧酸Na比羧酸Ka分子小,更稳定,越容易反应（不知道对不对,仅供参考）.如果要知道真理,还是要通过化学计算,熵,焓理论解决,计算反应势能大小,如果你的实验结果可重复N次,相信我的推断没有错,

羧酸在碱性条件下,例如在氢氧化钠的条件下会转变为羧酸钠的,那样怎么发生酯化反应呢? 下面这个分子发生加成和消去反应的主产物分别是什么?高等有机化学题溴乙烷的碱性水解如何提高反应速率下列羧酸酯在酸性条件下发生水解反应的速度最慢的是( ),为什么 13.下列羧酸酯在酸性条件下发生水解反应的速度次序是( ) 求高中有机化学中有机物语各种试剂反应的一道高中有机化学题求分析.乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应,理论上得到的氯代物最多有9种,CH3 乙酸乙酯的碱性水解反应中NaOH是催化剂么? 酸性较强的酸能与酸性较弱的盐反应?那碱性较强的碱能与碱性较的盐反映? 下列羧酸衍生物中最容易水解的化合物是（）.羧酸类羧酸酯类酰卤类以上都不是酯化反应中.co双键对羧酸上的羟基的影响.的原因使羧酸失去羟基吗? 蛋白质在碱性条件下水解,生成的是羧酸还是羧酸钠