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高二生物,女性色盲患者X∧bX∧b与健康男性X∧BY结婚,他们的女儿是色盲患者的可能性为?

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/14 07:28:50
高二生物,女性色盲患者X∧bX∧b与健康男性X∧BY结婚,他们的女儿是色盲患者的可能性为?
求详解这类遗传病概率题目的做法.
女性提供一个性染色体,只能是Xb,不可能是XB.男性提供一个性染色体,可能是XB,也可能是Y.所以如果生的是女孩,则XBXb;而色盲是隐性基因,只要有XB存在就不是色盲,所以如果生女孩,就不是色盲.而如果生的是男孩,则XbY,没有XB存在,所以如果生男孩,就是色盲.
高二生物,女性色盲患者X∧bX∧b与健康男性X∧BY结婚,他们的女儿是色盲患者的可能性为? 【高二生物】色盲患者中男性患者中男性数量大于女性数量 所以男性群体中色盲的基因频率大于女性患者吗? 一个没有色盲的女性和色盲男性结婚,生出的女儿一定是色盲吗? 一位不患色盲的女人,与一个男性色盲患者结婚,女人生的男孩中,患此病的可能性最大是? 初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女 人类的红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病.据统计,我国男性患者的发病率为7%,从理论上推断,女性的发病率为(  ) 色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是 9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是 色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是 一个色盲男性与一个正常的女性结婚,他们的儿子可能患色盲的几率是 09河北生物奥赛色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/400 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么?