如果我把目的基因连接到质粒载体上,这个载体质粒又有多个启动子,我怎么知道它用那个启动的呢

如果我把目的基因连接到质粒载体上,这个载体质粒又有多个启动子,我怎么知道它用那个启动的呢 如何使目的基因连接到质粒载体上,目的基因怎么获得呢? 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 关于基因表达载体基因表达载体,不是用限制酶切开质粒,然后插入目的基因吗?那么,为什么又要有启动子来启动转录出mRNA?要 关于载体构建的问题我要构建一个GFP表达载体标记人体骨髓间充质干细胞的黏着斑,我想问一下这个载体的目的基因怎么获得?质粒 我已经有含有目的基因的T质粒了,怎样构建表达载体啊? 构建基因表达载体时,启动子终止子是如何设计加上去的?通常说用同一种酶切割质粒和目的基因,这样可以保证连接,但是目的基因前 目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 目的基因片段与载体质粒的选择? 是这样的,为什么标记基因能检测目的基因是否在成功插入到质粒上呢,如果那质粒上有抗青霉素基因,就算它没有被插入目的基因,把 RT-PCR出一段目的基因,为什么要把它先TA克隆呢?为什么不能直接把它连接到相应的质粒上呢 RT 已经获得了载体质粒和目的基因,把他们结合获得重组体的实验怎么做?