人类遗传病概率计算30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者,系谱图

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/09 17:10:23

人类遗传病概率计算
30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4.请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

若Ⅰ－3无乙病致病基因
④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为＿＿＿＿＿＿.

(Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病）,与之婚配的是携带者,基因型为Hh接下来怎么做?)
（出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×【1/2】=1/2?
出现携带者Hh的概率还是为1/3×1/2+2/3×【2/3】=11/18?）哪个对为什么

11/18
Ⅱ-5
HH 概率为1/3
HH 与 Hh杂交后代为HH 或 Hh ,表现型均正常 Hh（携带h基因）概率为1/2
故总概率为1/3×1/2
Hh概率为2/3
Hh与Hh杂交后代为HH Hh Hh hh ,表现型正常为HH Hh Hh Hh概率为2/3
故总概率为2/3×2/3
∴1/3×1/2+2/3×2/3=11/18
再问：我也是这么算的 but是错的！！这样的话 3/5怎么搞出来
再答：应该是涉及到与二代五结婚的那个携带者的基因频率的问题了题干中给出在真长人群中Hh基因型频率为10－4 10－4是什么？
再问： 10的-4次方
再答：和那个没关系是咱们审题失误了二代五为HH1/3 其儿子可能为 HH 1/2 Hh 1/2 二代五为Hh2/3 其儿子可能为 HH 1/4 Hh 1/2 hh 1/4 ∴其儿子为HH1/3×1/2+2/3×1/4=2/6 Hh 1/3×1/2+2/3×1/2=3/6 hh 2/3×1/4=1/6 表现型正常只可能为HH或Hh 则HH：Hh=2:3 故Hh为3/5
再问： “生育一个表现型正常的儿子” 不是已经确定了表现型只能为HH Hh? ...................怎么回事？
再答：或者这样说：二代五为HH1/3 其后代可能为 HH 1/2 Hh 1/2 二代五为Hh2/3 其后代可能为 HH 1/4 Hh 1/2 hh 1/4 ∴其后代为HH1/3×1/2+2/3×1/4=2/6 Hh 1/3×1/2+2/3×1/2=3/6 hh 2/3×1/4=1/6 ∵题干给出表现型正常的男孩 ∴1.性别因素不用考虑了 2.表现型问题：表现型正常只可能为HH或Hh 且HH：Hh=2:3 故Hh为3/5
再问：二代五为HH1/3 其儿子可能为 HH 1/2 Hh 1/2 二代五为Hh2/3 其儿子可能为 HH 1/3 Hh 2/3 ∴其儿子为HH1/3×1/2+2/3×1/3=7/18 Hh 1/3×1/2+2/3×2/3=11/18错在哪？
再答：有两个限制条件 1.表现型正常 2.儿子这个你同意么？
再问：同意啊！为什么开始把 hh去掉就不行呢？
再答：如果考虑表现型正常那么是HH+Hh=1 如果考虑儿子那么是HH+Hh+hh=1 因为你要先把所有的可能性列出来再用题中所给的条件去卡

人类遗传病概率计算30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者,系谱图一道高考题：人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t) 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图（1）甲病的遗传方式是遗传系谱图3．右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上, 血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是X 如图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为（　　） 29.（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图（1）甲病的遗传方式是___ （2012•盐城三模）如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱，其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的是（　　）人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对? 生物概率计算人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.据调查,在自然人群中,有一种单基因（用A、a表示）遗传病的图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.