已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1：2：1 （不分男女）.某一对正常夫妇（无

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/15 15:37:05

已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1：2：1 （不分男女）.某一对正常夫妇（无该遗传病患者）生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,他们生下的孩子是该病基因携带者（不发病）的概率是多少?

无病男孩的基因型可能有两种：三分之一AA,三分之二Aa
若为AA,则他们生下的孩子不发病（三分之一）
若为Aa,则他们生下的孩子不发病的概率是四分之三乘以三分之二,为二分之一
两者相加,即三分一加二分之一,得六分之五
再问：四分之三是否包括AA?
再答：拜托，你说常染色体隐性遗传病正常的性状包不包括AA？基础不扎实啊，同学。
再问：题目问的是”他们生下的孩子是该病基因携带者但不发病“，所以AA并不应该包括在内，因为AA不是病基因携带者，您说呢？
再答：哦，是我没看清楚题目，老毛病了解题思路是一样的若为AA，则他们生下的孩子不发病，且携带致病基因的概率是三分之一乘以二分之一，为六分之一若为Aa，则他们生下的孩子不发病，切携带致病基因的概率是三分之二乘以二分之一，为三分之一两者相加，即六分之一加三分之一，得二分之一，50%
再问：我算出男孩基因 P(B=Aa)= P(B=AA) = 0.5 （sorry, 过程太长，被百度吞了）女孩基因 P(G=Aa)= P(G=aa) = 0.5 (因为题干中并没有说女孩是否患病，所以分类讨论) 基于以上，他们小孩是携带者的概率是5/8，对吗？
再答：我也看了你和别的网友的讨论。额，这么说吧，这个问题看你怎么去看，如果是作为一道生物题来做的话，那么女孩肯定是基因携带者而不是患者。因为如果是患者的话题目肯定会说明的，哪怕是作为一个误导的条件来提出。如果你是把这个题目作为一种探讨的话，那么女孩确实又可能是患者。如果是这样的话，那么就不在我讨论的范围内了。下面说明你的
再问：男孩的基因分布为0.5是错误的，因为题目中已经给出条件“已知人群中AA，Aa，aa 的比例是1：2：1 （不分男女）”，所以两种基因型分布为1:2 女孩父亲是患者，所以其基因型只可能是Aa。剩下的具体过程上面已经给出。其实高中生物遗传病的计算离不开数理统计中的相乘和相加原理，把握住这个所有题目就解出一大半了。 PS：不要和我纠结女孩可能是患者这种情况，这没什么好讨论的。
再问：感谢回答，不过题目中的确还有一处不明确的地方，如果男孩父母不发病是最先决的条件，那么根据Bayes' theorem, 男孩的基因已经不遵循基本人群的分布了，因为我们已经有额外的附加条件. 根据枚举男孩AA 或Aa 所有情况（限于字数，只能简略说明）：父母每人基因概率 Aa=2/3, AA=1/3,男孩P(Aa) = 4/9, P(AA)=4/9, P(aa)=1/9, 再加上男孩不发病.P(Aa)=P(aa)=(4/9)/ (8/9)=0.5. (当然如果男孩不发病是先决条件，那就是你对了)
再答：同学啊，挺简单一问题怎么搞这么复杂捏男孩父母的基因型确实未知，但健康男孩不属于人群中的个体吗？不再回答了。

已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1：2：1 （不分男女）.某一对正常夫妇（无已知人群中aa的概率是1/10000.怎么求Aa基因频率? 有一种常染色体隐性遗传病,一对夫妇基因男女均有1/3概率为Aa,2/3概率为AA,生下一对双胞胎同时患病概率隐形常染色体遗传病,若其父母为Aa,AA的概率分别为2/3,1/3问其生两个正常女儿都是纯合子概率, A和a是位于常染色体上的一对等位基因.某动物种群中存在AA、Aa两种基因型且比例为1:2. 常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该染色体遗传病基因和色盲 1、这是一种常染色体隐性遗传病.女方：AA或Aa和男方aa婚配,生出病孩的几率为什么是2/3×1/2 一对夫妇中,妻子为白化病患者,其夫为色盲患者,丈夫的表现型正常.已知人群中白化基因携带者即Aa的比例为4%,则这对夫妇生算概率的问题.甲病为隐性遗传病（由a决定） ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA；正常女性中携带致病基因a的概率为一万分若所患病是常染色体隐性遗传病则AA与aa的后代患病概率为零：(A+A)*(a+a)=Aa Aa Aa Aa; Aa与a 生物基因计算题某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1％,也就是说一对正常夫妇,生了一个患白化病的女儿和一个正常的儿子.所以父母基因都是Aa,正常的儿子的基因有1/3是AA,2/3是Aa