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pcr 一段2000多bp的基因 引物设计时 条件怎么设 包括引物长度 gc含量等 因为我用软件设计时总是设不出来 可以

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/10 12:20:03
pcr 一段2000多bp的基因 引物设计时 条件怎么设 包括引物长度 gc含量等 因为我用软件设计时总是设不出来 可以改哪些参数呢
没有必要那么麻烦,只要选定自己扩增的片段,从两端选18-25bp长度的序列作为引物就可以了,只要不形成典型的环,或者两条引物严重配对就可以了（50%以下就可以）最重要的是能扩增出来,别的考虑那么多也没有用,实验毕竟是试出来的.
再说现在合成引物也不贵~
pcr 一段2000多bp的基因 引物设计时 条件怎么设 包括引物长度 gc含量等 因为我用软件设计时总是设不出来 可以 pcr引物设计时引物位置的选择 带酶切位点的引物设计时计算Tm值,退火温度及GC含量时是否要把酶切位点和保护碱基计算在内?我觉得不用,因为酶切位点可以不 引物设计时如何添加酶切位点 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列 【求助/交流】如何在引物设计时增加限制性酶切位点 荧光定量PCR问题荧光定量PCR设的引物260bp可以用吗?师姐他们说最好在100--150之间. 引物设计时为什么要设计两个?他们两个是什么关系 PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增 请问您一个基因的全长已经克隆出来,怎样进行验证呢?从ATG和TGA设引物重新扩增,还是从非编区设引物呢 应聘平面设计时怎么自我介绍 追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差