dna纯度浓度测定时,为什么测230nm处的od

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/10 15:38:54

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dna浓度测定时,测260nm.280nm 230nm处od.请问为什么测230nm处od,我看到的都是只用了260纳米.280nm处的啊.

除了核酸浓度,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如 A 260 / A 280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是 280 nm.纯净的样品,比值大于 1.8（DNA）或者2.0（RNA）.如果比值低于 1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A 230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸 A 260 / A 230 的比值大于 2.0.A 320检测溶液的混浊度和其他干扰因子.纯样品,A 320 一般是 0.

dna纯度浓度测定时,为什么测230nm处的od DNA或RNA样品不纯,用紫外分光光度计测定其浓度和纯度的准确性会受到影响,为什么? ctab 提取dna时需要注意哪些能提高dna的纯度和浓度? 怎样通过凝胶电泳图谱检测DNA的纯度和浓度细菌生长曲线的测定测定细菌在600nm处不同时间的OD值后,对OD值取对数做生长曲线,这时候OD值以10为底的对数部分出用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm 知道OD值后如何算出DNA的浓度用紫外分光光度计测培养液中微生物的生物量,OD值会大于1吗?还有测定波长一定要设定为600nm吗? 本实验为什么采用560nm波长测定酵母菌悬液的光密度?如果你在实验中需要测定大肠杆菌生长的OD值,你将如何选择!希望能回为什么测定有机化合物的熔点可以鉴定有机化合物的纯度? 使用紫外吸收法测定蛋白质浓度的时候280nm比260nm低是怎么回事啊? 动物组织DNA的提取及核酸浓度的测定