rf值的计算

你画的图不对,从新画一个吧再问：能不能麻烦请您画一个，因为我不清楚这个定义，如果不方便，可以qq联系再答：再问：展开剂怎么跑到上面去了？是要等它从起点以下跑到上面么？再答：它不是放到展缸里吗？展开剂从

叶绿素b的Rf值=0.38叶绿素a的Rf值=0.53胡萝卜素的Rf值=1叶黄素的Rf值=0.78

网上的氨基酸RF值各不相同,这个问题没有答案.RF值受层析溶剂、滤纸型号、实验温度、层析展开方式及试剂中的杂质等方面影响,你只能用你的实验体系用标准氨基酸样品做一遍,得到的值就是对于你的氨基酸标准RF

Rf是氨基酸的迁移率,取决于氨基酸的极性和疏水性,极性越大迁移率越小,疏水性越大迁移率越大DL-缬氨酸、L-氨基丙酸、L-精氨酸、DL-赖氨酸、L-亮氨酸,Rf值依次为0.68、0.48、0.28、0

Rf值就是比移值,计算方法是用你样品点的中心处与点样处的距离除以展开剂前沿与点样处的垂直距离.因此,Rf值是大于0小于1的.叶绿素分离的话,你跑出来应该不止一种物质,因此应不止一个点,每一个点（即每一

第一行,定义了两个整数类型的数值变量I和n,一个单精度浮点数变量x,以及三个双精度浮点数变量pi、arc1和arc2.其中pi用于表示圆周率的值.第二行,将text1文本框中的数据转换为整型数值并赋值

可以根据各个氨基酸的Rf值,知道要分离的氨基酸是否能被分开,分的有多开.就是说如果知道每个氨基酸的Rf值,没做实验,基本上就知道各个氨基酸在纸层析后的相对位置,及氨基酸谱带.

色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能的不同,或和其它亲和作用性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质,进行反复的吸附或分配等作用,从而将各组份分开.薄层色谱是一种微量、快速和

第二行,将text1文本框中的数据转换为整型数值并赋值给整型变量i..第三行通过Machin公式计算圆周率的值.第十四行,将表示圆周率的变量pi的值赋值给

层析是分离物质的一种重要方法.两种不同的液体在曾析液中的溶解度不同,导致其爬行速度不一,经过一段时间,就可分离.我在做此实验时,发现有如下注意点.1层析液放入适量,标准是保持层析过程既不挥发完（因此层

究其原因,经自己多次亲手操作,多次反复对比,始悟出一些道理,叙述如下：拖尾现象是指展层,显色后在层析分配图上,所看到的某一种氨基酸的分子位移,不是如标准图谱所示的那样,完整地显示在某一位置上,而是形成

Rf值就是比移值,计算方法是用你样品点的中心处与点样处的距离除以展开剂前沿与点样处的垂直距离.因此,Rf值是大于0小于1的.一个值对应一种物质

hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大

太专业了了.还是查查工具书吧再问：谢谢你哈

不同的物质由于在特定色谱条件下的两相间分配系数的差异,而有着不同的Rf值.因此在一定的色谱条件下可以用Rf值来定性,但是要确定要定性的数种物质在该色谱条件下的Rf值不一样.

Rfvalue写做Rf值.主要是纸上层析法的用词.源自流速（rateofflow）.溶剂从原点渗透到距离a（一般在20—30厘米时测定）的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值（0

一般的结果：展开剂的极性越大,则极性物质的Rf值比较大,而非极性物质的Rf值就较小；反之,展开剂的极性越小,则极性物质的Rf值较小,非极性物质的Rf值则较大

比移值

a建议你上“色谱世界”网站问问看吧,这网站在色谱方面非常专业,对你应该会有很大帮助的.

原因可能：1、固定相配比、涂布、选取不适宜；2、点样量不适宜；3、展开时间不够长.固定相（薄层板删的涂布物质）的承载能力（点样量）没有经过验证,展开尽量充分（时间长些）,你所说的现象会有所好转.再问：