铬酸钾的化学价

最基本的几个化学价：钾钠银氢正一价钙镁钡锌正二价铝正三价,氧负二价铁有正二正三价氢氧根,硝酸根负一价硫酸根,碳酸根负二价铵根正一价,单质零价

那你试试重铬酸钠.重要的不是具体什么盐,关键是由少到多的一个次序.开始你加太多了肯定微生物活不了.慢慢的,循序渐进的加.用chemostat发酵是最好的办法,不知你用了没有.

2K2CrO4+16HCl=2CrCl3+4KCl+3Cl2+8H2O2CrO42-+16H+6Cl-=2Cr3++3Cl2+8H2O

加入硫酸亚铁6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,溶液由橙红色变为黄绿色.Hg2++Sn2+=Hg+Sn4+,产生银白色金属沉淀.

太多了啊,常见的臭氧,酸性高锰酸钾,四价铅,双氧水等等,查附带的标准电极电势表,重铬酸酸性时电势1.33,比这个数值大的都比他氧化性强.

化合价口诀常见元素的主要化合价氟氯溴碘负一价；正一氢银与钾钠.氧的负二先记清；正二镁钙钡和锌.正三是铝正四硅；下面再把变价归.全部金属是正价；一二铜来二三铁.锰正二四与六七；碳的二四要牢记.非金属负主

一).2M碳酸铵(NH4)2CO3,溶液的配制?------192g(NH4)2CO3溶于1000ml蒸馏水中,充分摇匀.二).铬酸钾混合液的配制?------你说的应该是铬酸洗液吧.若是,应这样配制

1.铬酸钾需要先滴加些硝酸银,至变色为止,充分静置后过滤备用.目的是使溶液成为铬酸银饱和溶液,可减少滴定误差.对其浓度要求不严格,大致浓度5%就行,没必要精确.硝酸银浓度按方法给定的就好,到砖红色终点

滴定应在中性或弱碱性条件下进行,pH范围在6.5-10.0.碱性太强,易生成Ag2O棕色沉淀；酸性太强,CrO42-会转化为HCrO42-和Cr2O72-,指示终点的Ag2CrO4沉淀出现晚甚至不出现

A、电极均为惰性电极，在阴极室发生还原反应，水得电子变成氢气，电极反应为：2H2O+2e-=2OH-+H2↑，故A正确；B、阳极室发生氧化反应，水失去电子放电，电极反应为：2H2O-4e-=4H++O

A、电极均为惰性电极，在阴极室发生还原反应，水得电子变成氢气，电极反应为：2H2O+2e-=2OH-+H2↑，故A正确；B、阳极室发生氧化反应，水失去电子放电，电极反应为：2H2O-4e-=4H++O

重铬酸钾：K2Cr2O7铬酸钾:KCrO3再问：那氧化铬呢再答：刚才写错了，铬酸钾:K2CrO4氧化铬：Cr2O3

是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的话,会将环己醇氧化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化.而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全

铬酸钾：K2CrO4碱性溶液中存在重铬酸钾：K2Cr2O7,相当于焦铬酸钾,酸性溶液中存在转化关系：CrO4(2-)+2H(+)=Cr2O7(2-)+H2O

首先黄色溶液变为橙红色,2CrO4(2-)+2H+=Cr2O7(2-)+H2O加入过氧化氢后溶液出现蓝色,随后蓝色迅速消失产生大量气体,溶液变为绿色4H2O2+Cr2O7(2-)+2H+=5H2O+2

铬酸钾强

称取5g分析纯铬酸钾,溶于少量蒸馏水中,加入硝酸银溶液至砖红色不退,搅拌均匀,放置过夜后,进行过滤.将滤液用蒸馏水稀释至100ML其实铬酸钾作为指示剂而用硝酸银作为标准溶液滴定氯化物,到达终点时,则有

这个我在初中做实验的时候也是碰过这些东西,你可放心正常生活即可,它会自动消失的

铬酸钾固体本身是有毒的,但它的毒性也不是很强,中等毒性.它的侵入途径：吸入,眼睛及皮肤接触.配制成溶液后,就不会吸入了,小心一点,也不会滴在皮肤上.再说,用作指示剂的量很小,每次只加几滴而已,还不到1

你用的沉淀滴定法?可以用返滴滴定法,指示剂用铁铵矾（Fe+）,先在氯离子中加入过量的银离子,使离子全部沉淀,再用NH4SCN滴定银离子,当银离子被完全滴定后,溶液显淡红色.求采纳再问：谢谢这样确实可行