铜的电子构型是3d104s1

3d104s1因为轨道半满和全满的时候原子结构更稳定,3d10全满4s1是半满,比3d94s2稳定

价电子构型,就是把孤对电子、成键电子都算上,看构型.中心原子杂化之后,形成的杂化轨道的构型,就是价电子构型.这样叫价电子构型.如果只看成键电子,就是分子构型.比如NH3这是常考的,需要注意区分.再问：

3d104s1呀再答：因为是2.8.8.11再答：最外层应该是11个电子再问：那啥。那锰离子是几电子型的呢？再答：可失去2个电子或者7个再答：成为2价或7价再问：最外层不是不能超过8个嘛。。再答：哦哦

首先明确,排电子排布式要用到四个基本的定理：能量最的原理,洪特规则,洪特规则特例,不相容定律.排铜的时候主要就是,洪特规则特例的应用.首先铜是第29号元素,所以它的前十八个电子的排布和氩元素的原子一样

C再问：为什么啊？？

最后还有4d10,你忘了,所以是18电子构型.银的原子序数是47,请你再核对一下.

不光是铟,P区很多元素都会出现这个情况.原因是对于P区的元素来说,n-1的d层或者是n-2的f层都已经完全排满.而且这些层的电子也很难在P区元素表现化学性质的时候出现得失的情况.所以往往它们都不被认为

理论上铜可以表现出+1~+6的化合价,相对应各种不同的电子跃迁,改变其排布.就+2价而言,根据价键理论,本团认为：其受激发后的电子排布应该是3d5,4s1,4p5.失去电子呈+2价时,电子排布是3d5

电子序号主量子数n角量子数l磁量子数ml自旋投影量子数ms1100+1/22100-1/23200+1/24200-1/2521-1+1/26210+1/2721+1+1/21）l的取值是小于n的非负

Cu离子其实不是dsp2杂化,而是sp3d2杂化,是6配位的,只是由于姜-泰勒效应,两个配体离得比较远,就不算在内了.例如对于四氨合铜离子的杂化情况,以前我回答过一个类似的问题：如果单看这个分子的话是

以下是引用baiboy2008在2006-4-222:11:42的发言：铜的一个电子被激发到P轨道上单电子仍然是存在在d轨道上的~以下是书上的电子在简并轨道中的不对称占据会导致分子的几何构型发生畸变,

好问题!应用洪特规则得到是气态,孤立状态时原子的最佳电子构型.所以说,气态,孤立状态时原子铜的电子构型,3d104s1,具有全充满和半全充满的电子亚层.故稳定.同理,气态,孤立状态(高温,熔融状态)时

主要原因是二价铜离子的水合能太大,弥补了电离第二个电子消耗的能量.其实在高温或无水情况下,还是一价铜稳定.

要看状态Cu2+的电子排布：1S22S22P63S23P63d9Cu+的电子排布：1S22S22P63S23P63d10看电子排布是Cu+比Cu2+稳定,其实确实是这样的,在干燥环境或者是固体、配离子

电子构型是指：电子依照能量高低的能级进行排列,其一般顺序为：ls2s2p3s3p4s3d4p5s4d5p6s4f5d6p7s5f6d电子排布式则是指：电子依照能层的顺序进行排列,其一般顺序为：1s2s

砷的价层电子构型是是4s24p5,电子构型是[Ar]3d104s24p3（注：因为Ar没有d轨道,所以这里需要写出3d10）.希望对你有所帮助!

铜是3d104s1,锌是3d104s2.但是这些电子构型都是“气态”“单个”金属原子的电子构型,不能代表真实体系中的电子构型.（不幸的是许多教科书都没有强调这一点）在真实体系中,在金属铜和金属锌中,金

Mn电子排布是[Ar]3d54s2,Mn2+是失去最外层的4s电子形成的,所以构型是[Ar]3d5

[Ar]3d3铬原子是[Ar]3d54s1,失去3个电子就得到[Ar]3d3再问：课本上有18电子构型、8电子构型、不饱和电子构型等等，三价铬离子属于哪一个？电子构型是什么？为什么有时是nsxnpx那

外围是4f145d106s1这是原子二价阳离子4f145d9四价应该是5d7