钼蓝比色测可溶性磷含量

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 06:29:58
急:考马斯亮蓝G-250测植物蛋白含量

应为不知道你的标准曲线Y的单位,如果是以加入的标准品的质量做出的曲线,同时没有什么稀释过程的话,你就直接算好了:Y=0.0044*68.790+0.0245=0.327176(单位),总蛋白量=0.3

钼蓝比色法测定磷酸盐含量中显色剂用量多少对测定结果的影响

标准曲线和试样的加入显色剂量要高度的一致,防止背景的波动影响测定结果.

用分光光度计测废水中银的含量,标准要求要10mm的比色皿,但实验室只有20mm的比色皿,

可以只要你做标准曲线的时候也是用20mm的比色皿测的而且吸光值在线性范围内否则需要稀释溶液(1:2)

蒽酮比色法测定植物组织中可溶性糖含量时空白管颜色比标准溶液1、2号管深,为什么?

空白管里面加的水不干净,含有糖或者说是加水做空白的吸管没有洗干净植物生理学的,如有不明白,可以探讨再问:空白管变蓝色,是说明裏面一定含有糖吗?除了裏面混入糖,还有其他可能吗?比如蒽酮试剂的质量或者反应

比色法测定丙酮酸含量为什么可以不做标准曲线

这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对:

考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点?

Bradford法的突出优点是:(1)灵敏度高,据估计比Lowry法约高四倍,其最低蛋白质检测量可达1mg.这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有更高的消光系数,因而光吸收

比色皿清洗测定茶多酚含量试验中用过的比色皿应该如何清洗?

先用0.1mol/L的盐酸洗,再用乙醇洗.如果还不干净,就用重铬酸钾洗液快速涮洗,再用水冲

用目视比色法怎么测定hcl中铁含量

先加入盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁,然后加入定量的铁盐显色剂邻二氮啡,变成红色比对也按上面方法配制成的标准液就可以了

如何用比色法检测碳酸钙铁含量

你是打算怎么检测的~!我有些土方法~!如果你需要精密检测就要用机械化~!再问:您说的土方法是怎么样的?可以详细说一下吗?再答:碳酸钙含铁量?不是白度?

比色法检测亚硝酸盐的含量

调节pH用测亚硝酸盐不用提取剂吧?

《磷钼蓝比色法测定洗衣粉中五氧化二磷的含量》

呵呵..这个得问洗衣粉生产商了.或者从网上搜索一下.应该可以找到的.

如何用目视比色法检测碳酸钙铁含量

融样加邻二氮菲显色加盐酸羟胺把三价铁还原为二价这样就行了配置系列标准溶液目视比色☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~再问:这些我都知道,就是不清楚取多少样,标准溶液怎么配置,希望能用一个详细的过程,最好是简

请问:考马斯亮蓝比色法测蛋白含量 是怎样的过程.换算公式呢?

考马斯亮蓝G-250(CoomassiebrilliantblueG-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种.考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为

求问植物可溶性糖含量用什么方法测定?

植物可溶性糖含量,可溶性糖包括葡萄糖、果糖、蔗糖,是植物品质的重要构成性状之一,尤其是以果实为目的产品的果树作物,可溶性糖与酸的含量及其配比是影响果实风味品质的重要因素.对于鲜食品种,一般来讲,高糖中

钼蓝比色法测定磷含量标准曲线

这个我在工标网看到过,你百度下工标网到工标网搜索关键字查一查!

钼蓝分光光度法测定水中可溶性磷酸盐的方法 若水样中含有强氧化剂,本法能否适用?测量出来的

钼蓝分光光度法测定水中可溶性磷酸盐的方法,若水样中含有强氧化剂,一般会影响12-磷钼杂多酸还原成杂多蓝(显色),看种类和量.测量出来的磷是否是水样中的总磷?不是,只有正磷酸盐可生成12-磷钼杂多酸,不

维生素c含量测定请问用比色法测定维生素C含量的实验步骤是什么?应该是用目测(目视)比色法。

别忘了采纳哟1.样品的制备(1)鲜样的制备:称100g鲜样和100g2%草酸溶液,倒入捣碎机中打成匀浆,取10~40g匀浆(含1~2g抗坏血酸)倒入100mL容量瓶内,用1%草酸溶液稀释至刻度,混匀.

可溶性固形物含量的定义是什么?

指该食物中包含的能溶于水的糖、酸、维生素、矿物质等占食物总质量或重量的百分率.