酶标仪怎么测定酶活力要注意什么-搜答案-智慧作业帮

酶活力大小,不是要去表示酶催化效率的高低的.它是酶含量的一个单位.是因为在检查酶是否存在及含量的时候,不能直接用重量或者体积来衡量,通常是用催化某一化学烦赢得能力来表示,就是用酶活力大小表示.现在我们

你们生化老师是夏老师吧：

先做个底物的标准曲线,然后底物加酶测吸光度,最后从标准曲线上找出对应的点,经过计算就能得到酶活值.

楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.

是Flavourzyme么?好像诺维信自己定义了酶活但是既然是蛋白酶,就可以按照蛋白酶通用的检测方法来检测.百度“蛋白酶测定方法”很多资料可以参考.再问：国标有测蛋白酶的方法，但是缓冲液怎么选择，还是

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

加入氢氧化钠终止反应,还有2,4二硝基苯肼中含Hcl,会使酶失活

因为在分离纯化过程中,有些酶会死亡,酶多多数是蛋白质,有少数是RNA,就是这个原因

酶活力国际单位：在特定条件下,1分钟内转化1微摩尔底物,或者底物中1微摩尔有关基团所需的酶量,称为一个国际单位（IU,又称U）.另外一个国际酶学会议规定的酶活力单位是Kat,规定为：在最适条件下,1秒

有两个方面需要注意：1.底物如楼上说的,必须要保证要足够的底物,使酶能完全发挥其催化功能.2.时间的控制根据酶促反应曲线可以看出,最开始曲线斜率比较大,然后趋于平缓（这种原因可能是生成的产物促进逆反应

酶的最适当pH,就是能够让酶发挥作用的最佳pH.酶在最适pH范围内表现出活性,大于或小于最适pH,活性降低.最适合pH可能是一个范围,不同的酶可能有不同的最适pH.比如,胃蛋白酶的最适pH为2～3.而

在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适

为什么酶要放在冰箱里啊?简单的说,酶是有寿命的,时间长了,你就不知道是酶本身降解了,还是参与反应消耗了,这是两个截然不同的概念

底物浓度；酶浓度；温度；离子强度和pH值；辅助因子；激活剂；抑制剂

众所周知,酶在加热的情况下会失活.加热试管是为了杀死其他种类的酶,防止对实验的干扰.而热试管也会杀死一部分做实验时你所用的酶,所以要等到试管冷却后才能使用.这就是为什么要用加热后的冷却试管的原因.

1．底物浓度除选择适合的底物外,在实际应用中更多考虑的是底物浓度.由于[S]与反应速度V成双曲线关系,在酶活性测定时,要求[S]达到一定水平以保证酶活性与酶量成正比.[S]范围一般选择在10～20Km

最适测定条件与条件的优化国际临床化学联合会（IFCC）和中华医学会检验分会均推荐选择在“最适条件”下测定酶活性浓度.所谓最适条件是指能满足酶促反应速度达到最大反应速度所需的条件.包括：①合适的底物和最

TTC法是用TTC水溶液浸泡种子,使之渗入种胚的细胞内,如果种胚具有生命力,其中的脱氢酶就可以将TTC作为受氢体使之还原呈红色,如果种胚死亡便不能染色或染色较浅.而红墨水法则是死亡的细胞能够被染成红色

植物的根是植物重要的吸收营养的器官,根系活力是根的重要生理指标,活力越高吸收水分和营养的能力越大.

你是和对照组进行比较算出来的吧,那可能是酶反应就没有发生,或者变化很小,再加上仪器测量时的误差,就会使你的数据变成负值.