酯化反应中醇过量-搜答案-智慧作业帮

一是用浓硫酸作催化剂,既可以加快反应速率,同时浓硫酸具有吸水作用,也导致平衡向生成酯的方向移动；二是直接加热,温度可以适当高一点,在醇、酸、酯中酯的沸点最低,酯挥发出来也有利于平衡向生成酯的方向移动.

乙醇会挥发

两个吧,一个碳连羧基,羧基上一个碳,另外一个羟基直接连在碳上,HOOCCH2OH但是这样的形成内酯很不稳定,是三元环,大部分是发生分子间缩合,生成链状……一般称五元环六圆环比较稳定.所以你说要几个碳?

溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯在溶液中的溶解度,便于分液参考资料：http://baike.baidu.com/view/140713.htm采纳哦

酸和醇发生酯化反应的条件为浓硫酸作催化剂并且应加热

140度高温下乙酸和乙醇生成乙醚.

不对.只有醇与羧酸的反应才是酯化反应2.天然蛋白质水解最终产物是α-氨基酸.天然α-氨基酸有20种.它们是:1．甘氨酸2．丙氨酸3．丝氨酸4．半胱氨酸5．苏氨酸6．缬氨酸7．亮氨酸8．异亮氨酸9．蛋氨

酸脱羟基醇脱氢你就这么记：酸—COOH比羟基—OH长,所以酸脱的—OH也比羟基脱的—H长.

酯化反应时取代反应这个肯定CH3COOH+NaOH嘛,个人意见不可以.取代反应的定义：有机物中的原子或原子团被其它原子或者原子团所代替的反应.注意：对象都是原子或者原子团.但是反应生成的CH3COON

浓硫酸起到的作用是质子化羧酸羧基中的羰基,形成不稳定的带两个羟基的碳正离子中间体,该中间体继而脱水形成酰基正离子.所以浓硫酸的催化作用实质是利用其强酸性和强质子化能力促成酰基正离子的形成,降低反应活化

增大了酸的浓度,可使更多的醇转化为酯,从而提高了醇的转化率.由于酸和醇的反应是可逆化学反应,当达到平衡时,增大一种酸的浓度,可使平衡向正反应方向移动,使更多的醇转化为酯,从而提高了醇的转化率..

酯化反应是可逆反应,增加反应物使反应向正方向进行

不能,因为酯在酸性条件下会水解.用过量的醇就是为了消耗尽酸

醋酸用乙醇氧化制得条件一般不要求（用醋酸杆菌加氧气加固体培养基,这是生物上的）乙醇加醋酸在硫酸的条件下120度就可制得乙酸乙酯（还有水）

（1）CH3COOH＋HOCH2CH3CH3COOCH2CH3＋H2O（2分）（2）饱和Na2CO3溶液（1分） 2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+CO2↑+H2O（2分）（3）

在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成

饱和碳酸钠溶液作用：1.除杂,除去没有完全反应就被蒸馏出来的乙酸和乙醇（乙酸和碳酸钠反应生成溶于水的盐,乙醇任意比与水互溶）2.分离乙酸乙酯,乙酸乙酯不溶于水,碳酸钠还可以降低乙酸乙酯的溶解性,跟碳酸

1多加入乙醇2即使分离反应生成的乙酸乙酯

蒸水,用乙醇吧..其实很多的问题都可以直接百度搜到的..在这上面问,反而时效性没有那么强..是高中生哦?..再问：我是指化工厂中的，但还是谢谢你

酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水