作业帮pGL-3 质粒DNA的紫外吸收标准曲线
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 23:15:30
波长不同：蛋白在280nm,核酸在260nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同：核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好；蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋
染色体含DNA和蛋白质,质粒是一种小的环形DNA,通常在原核生物中有,如大肠杆菌,质粒通常用作基因工程的载体.染色体由DNA和蛋白质构成,DNA化学本质是是脱氧核糖核苷酸,蛋白质的化学本质是氨基酸
T_DNA(可转移DNA）
酵母菌也有质粒,质粒是DNA,原核生物的遗传物质是DNA但不是都叫质粒.
好象有滚环复制和D环复制,环状结构都不会破坏,即使解链也只有一条
DNA在溶液状态下会电离出H离子,本身带负电荷~~
如果是普通分光光度计,那就需要一个试剂盒,不过我不知道质粒应该用什么样的,可以去生物公司销售人员问一下.具体操作步骤：1、按照试剂盒说明书配出待测液.2、常规分光光度计使用方法,很多人都会.主要步骤包
你的问题存在错误!DNA包括质粒!细菌遗传物质为染色体和质粒“质粒不具有遗传物质”这句话是犯理论性错误!质粒（英语：Plasmid）是细胞染色体或核区DNA外能够自主复制的较小的DNA分子,大部分的质
质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法,现在一般都采用碱裂解法,并有试剂盒可用,它主要是将细胞内的环状质粒提取出来,一般需要用SDS裂解,RNA酶降解,然后过柱,再进行洗脱.过程比较简单.而基因组DN
尽量主要是为了灭火dna酶
汗,没听说过氨苄青霉素可以破坏细胞壁的,这样子的话就不需要碱裂解了,氨苄青霉素肯定是在扩增菌体的时候加入培养基的,不会对提取本身造成影响,但是可以阻止杂菌生长,增加目的质粒的拷贝数（前提是,质粒是氨苄
据我自己的经验,这种情况往往是由于操作不当引起,可能有如下原因：1,菌体量可能过大,裂解不充分,或裂解液与中和液比例不适当；（调整菌液量或缓冲液量）2,混合时过于剧烈,可能会带来基因组DNA片段的污染
丙酮在环己烷溶液中酵母RNADNA（不同曲线代表不同离子强度）氨基酸
DNA分子双螺旋结构被破坏就是DNA分子的变性,DNA变性紫外吸收将会升高,粘度降低,比旋下降,超速离心沉降系数变大,酸碱滴定曲线改变,流动双折现象消失等.DNA紫外吸收升高是因为双螺旋结构使碱基对的
共轭会导致紫外吸收红移,所以波长应该是C>A>B
溶液2中的主要成分是NaOH和SDS,是用来裂解细胞的.因为NaOH遇到二氧化碳容易反应生成碳酸氢钙,影响使用效果,因此要现配现用.SDS的话,低温容易产生沉淀.不过在37°C水浴一下就好.主要还是N
碱提法：一、试剂准备1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mMTris-HCl(pH8.0),10mMEDTA(pH8.0）.1MTris-HCl(pH8.0）12.5ml,0.5MEDTA（pH8.0）1
质粒常被用作载体的原因是：质粒满足基因表达载体的三个必备条件：能在宿主细胞内复制并保存,具有多个限制酶切点,具有标记基因.而且质粒易获得再问：那这句话对吗？有一道题里说这句话是对的我不理解再答：htt
这位小哥,质粒都是DNA没有RNA性质的质粒,因为RNA太容易降解了不能稳定存在.至于不同质粒上的基因,那区别可就大了.抗性基因只是质粒上的一类基因.因为质粒很小,容易人为操作,理论上质粒上可以带有任
是F是吧～就是决定它们能不能发生接合～能结合就是能发生质粒基因的转移~