跑电泳,切胶回收的步骤-搜答案-智慧作业帮

根据乙醇不会和NaOH溶液反应，加入NaOH溶液后，苯酚的乙醇溶液中，乙醇不会发生任何变化，但苯酚全部变成苯酚钠．这样原来的溶液就变成了苯酚钠、NaOH溶液（加入NaOH溶液是过量的）中混有乙醇．乙醇

气-水换热,选用热管换热器吗?

如果用的Marker有颜色,对颜色.如果是一色的,往往是最小的那个很淡看不清.

答案：C解析：因为氢氧化钠与苯酚反应变成苯酚钠（一种盐）,用蒸馏可将溶液中乙醇去除（沸点低）,然后通入过量的CO2,苯酚钠和CO2会生成苯酚沉淀以及碳酸氢钠,此时用过滤或者是静置分液都行.

我跑过700bp的电泳,用1.5%-2%的胶都是可以的.电压在120-130V之间,大致时间在30-40分钟.根据你们不同电泳仪的设置,可以观察溴酚兰条带来判断时间.一般溴酚兰接近胶的末端时,就可以了

取PCR产物加上样缓冲液于1.6%或1.8%琼脂糖胶上电泳,稳压50-100V扩增产物在用5×TBE配制的2.0%的琼脂糖凝胶中电泳分离. 参考来源：百度文库--ISSR分子标记的实验原理及

http://zhidao.baidu.com/question/1953905.html

电场强度单位,跟电流无关就是2个相距1cm的平行电极之间电压10V

loadingbuffer的功能主要有两个.第一,里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯酚起到指示的作用,显示电泳的进程,以便我们适时终止电泳；第二,里边的成分甘油可以加大样品密度,使样品密度大于TAE,从而沉降

到底什么情况没有描述清楚啊?什么叫往下出来一点?凝胶好不好直接看预染的marker如果marker跑的带型很好那就是样品的问题了

每厘米（cm）3V,2cm就是6V,10cm就是30V...

可能是梳子不齐,或者是胶边上和中部的厚度不一样!

SDS浓度偏低,蛋白变性不充分,带电少,泳动慢.SDS要放在室温.如果沉淀,可以稍微加热溶解再用.

若是普通PCR,做完以后要通过电泳鉴定目的片段的大小是否为想要的,条带的亮度可以反映模板的两是否足够,也可以看是否存在引物二聚体,借此优化PCR条件和体系若是RealTimePCR,尽管可以直接看显示

如果你切的是PCR产物的两端,那么跑胶是看不出来区别的.选择这样只是因为方便,酶切的效率要取决于保护碱基、酶的质量等等,一般根据经验切完之后,挖胶回收,如果产物带很特异的话,直接PCR产物回收也可以（

用dl2000marker的话,在750bp（从上往下第三条带）和1000bp（第四条带）之间,

总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S则很淡

应该会出现很多条带细胞内不仅有mRNAtRNArRNA还有一些小RNA如snRNAsnoRNAscRNA如果再加上线粒体内转录的更多

用琼脂糖凝胶就行,用TAE电泳缓冲液,应该是三条带,或者是抹带.再问：是和总RNA一样的条带么？再答：三条带是核糖体RNA,就是所谓的rRNA,占细胞总RNA的80%，你所说的双链RNA难道是病毒的么

当然不一样啦RNADNA都可以用EB或者genefinder蛋白的话不需要染料电泳完如果想直接再胶上看就用考马斯亮蓝染色如果要特异性的检测某个蛋白就转膜后孵育抗体然后显色