PCR技术获取目的基因时要至少经过3次循环才能从DNA分子中分离出目的基因-搜答案-智慧作业帮

根据目的基因设计引物,然后进行PCR,如果有扩增产物,不就表明含有目的基因,如果没有的话,就表明没有成功转入目的基因.再问：可是题中有这么一句话：用PCR技术检测转基因菊花是否含有目的基因时，需根据（

目的基因与载体结合需要ATP用PCR技术扩增时也需要用限制酶切割质粒时是切开一个裂口

不能.获取的方法应该是用相关的酶.

扩增条带以后,有的可以分离出来,经过纯化后就可以获得目的基因~

冷却的时候才能使得引物和模板结合啊.这一步也叫退火.

一般需要获得的基因是有一定长度的,而模板长度很长.设计的引物决定了扩增产物的长度.第一个循环,引物与模板互补,此时变成两个模板,但因为模板很长,没有什么终止扩增,所以第一个循环扩增出来的新片段很长很长

引物本来就是单链的.书上画成双链才怪.PCR所用的DNA聚合酶只能顺着已经存在的一小段DNA的尾巴来接着合成,它不会自己起头.引物就是这么一小段用来起头的DNA.DNA本身很长很长,我们扩增时,只能扩

直接从生物组织中提取的DNA的量一般都是很少的,所以需要PCR进行扩增,使其达到一定的浓度,才方便进行下一步的操作.

扩增目的基因的方法

引物的功能是作为核苷酸聚合的起始点,引导DNA的合成.能设定循环次数,及控制复制次数.PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度.一般的循环次数选在30～40次之间,循环次数越多,非特异性产物的量亦随之

只要有目的基因的片段存在,无论是质粒还是基因组还是其他类型的DNA片段,都是可以的.

PCR是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,以合成的两条已知序列的寡核苷酸为引物,在DNA聚合酶的作用下,利用dNTP为原料,将位于两引物之间的特定

获取目的基因的方法主要有两种：一是从供体细胞的DNA中直接分离基因,最常用的方法是“鸟枪法”又叫“散弹射击法",另一种是人工合成基因,这种方法有两条途径,一是以目的基因转录的信使RNA为模板,反转录成

我是ls小号,度娘审核答案你看这个图,不就是在一段DNA上截吗?就是说复制出的DNA双链中有的不是目的基因, 这句话我不太懂.在不考虑DNA外显子和内含子以及复制时出现的染色体变异等等情况下

PCR技术是DNA扩增技术,它能在比较短的时间内产生大量的DNA.在获取目的基因后才使用PCR技术.获得目的基因的方法：一、构建基因文库提取总DNA.用限制性内切酶将总DNA切成小片段,连到质粒或噬菌

你说得对,PCR技术不只用于目的基因扩增.只能说目的基因的获取是PCR应用之一.事实上PCR可以获得任何一段DNA片段——只要给以这个片段2侧翼合适的引物,比如启动子啊、复制起始序列啊等等

如果你不知道模版的序列,你的引物又如何设计呢?当然随机引物也可以,但是那样得到的产物不纯,而且是否是你所需的目的产物也不可知.

PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间

题目获取目的基因的方法有多种,下列不属于目的基因获取方法的是()A.从基因组文库中获取B.从CDNA文库中获取C.从含目的基因生物细胞中获取D.利用PCR技术获取答案C为什么不能直接从含有目的基因的生

PCR扩增出目的片段,需要自己提取模板,可以是RNA,或者DNA.引物会结合模板,如果特异性不够好,比如引物与模板的其他位点结合,在PCR过程中就会产生很多不同条带.