作业帮PCR技术为什么引物与DNA的单链结合
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 21:10:42
不可以.因为RNA极易降解,很难储存的.PCR的引物是DNA,是化学合成的,如果换成RNA的话,很快就降解了,根本没法用.反转录PCR也是DNA为引物.PCR反应是人工控制的.但在生物体内,自然条件下
在PCR技术中,需要有两种分别与两条DNA链互补的RNA引物,不是DNA链,而且一般都是两种.再问：与DNA互补为什么是RNA引物呢？是因为一种引物只能只能向一个方向延伸吗？再答：其实，DNA引物也可
PCR的引物需要软件设计,然后送到生物公司合成,PCR后得到的DNA序列里是包含引物序列的.再问：引物成分是什么
PCR作用的物质是单链DNA合成cDNA或作用于mRNA,与双链无关
体内DNA复制也是有引物的,你好好再看看课本吧.引物在PCR以及DNA复制中的作用就是起到引导DNA聚合酶结合和开始聚合反应的过程.
DNA复制的引物是一小段RNA,由引发酶合成.由于DNA聚合酶不能从头合成,所以必须先由一段RNA引导,在复制完成后除去,再用DNA代替.当然,在另外一些DNA复制模型中,末端的茎环结构也可以引导DN
1.引物可以与模板DNA的任何与之互补的序列位置结合,无论是一端还是顶端；2.要是引物所有的碱基对与模板链碱基对都结合,且大小一致,就不是PCR了,而是核酸杂交.且即使如此,DNA聚合酶与模板DNA结
我在这里就不跟你用专业术语解释了,用专业术语解释你都能自己找到,我就用最简单的方式跟你说.首先,你要搞清楚什么叫做克隆.克隆,在分子生物上其实就是“无性繁殖”,可能我这么说欠妥,但是你就可以这么理解.
DNA的复制需要RNA引物,这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的.DNA聚合酶不能从头合成DNA（需要引物DNAorRNA）,因为DNA聚合酶具有高保真系统,这个系统要求,在新链的延伸过程中,
因为DNA聚合酶需要结合在双链区域,才能启动后续的脱氧核糖核苷酸的聚合作用.因此需要引物（PCR中是DNA,而生物体内是RNA）来构成双链区,从而使DNA聚合酶识别并结合,启动聚合作用.
DNA或RNA都行.在体内DNA复制的时候引物为RNA.
DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA引物后的3‘-OH来将dNTP连接到先导链上,然后激活复制.而PCR只是一种单纯的扩增技术,DNA和RNA均满足条件.
RNA在外界容易降解,所以在体外用DNA.这样比较容易操作.
因为RNA不稳定,非常容易降解.生活实验中随处可见RNA酶,比如你皮肤上、呼一口气里面,都可能有,可以降解RNA.而且DNA聚合酶它主要是要一个3‘的磷酸基团,所以DNA和RNA都一样.而且RNA掺入
不是.成功的一次扩增反应是一个引物与模板互补,在聚合酶作用下合成一整段子链,与另一端引物无关.不明的话去看一下PCR原理.
pcr与引物的关系,pcr需要引物啊,其实引物就是扩增的目的片段两端的碱基互补序列.
是DNA,即使你要做翻转录PCR使用的引物也会是DNA,因为DNA要比RNA稳定很多,并且PCR的原理是依照半保留复制的原理进行的.
没错,DNA的两条连是互补的,但是引物绝对不可以互补.引物是放在DNA两条连的各一端引导游离DNA上DNA链,不仅不可以互补,还要尽可能的不同.
DNA复制是一个大范围的概念；PCR技术单指体外大量复制目的基因（DNA片段）的现代生物技术,DNA先在90-95ºC解旋为单链,再在70-75ºC复性,最后在55-60º
引物是用来限制目的序列位置的,左右两端各需要一个引物限制,所以是两条.模板是已经确定含有目的DNA序列的基因、细胞液、溶液等等,只要你确定里边含有目的基因,就可以通过PCR将其大量扩增.