作业帮NCBI计算等电点
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 02:19:33
跑电泳双向电泳结果根据不同的等电点可将蛋白质分开,直接在图谱上找相应的蛋白质对应的等电点就可以啦
氨基酸的带电状况与溶液的ph值有关,改变ph值可以使氨基酸带上正电荷或负电荷,也可以使他处于正负电荷数相等即净电荷为零的兼性离子状态,此时的ph值为氨基酸的等电点.氨基酸是同时带氨基和羧基的物种,在水
两个解离集团：PI=(PK1+PK2)/2三个解离集团,则取兼性离子两边PK值得平均值,即三个离子中PK值相近的两个.
在等电点时,蛋白质分子以两性离子形式存在,其分子净电荷为零(即正负电荷相等),此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥,分子相互之间的作用力减弱,其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀,所以蛋白质在
据我所知ncbi没有相关的功能,毕竟其是以核苷酸序列为主.因为等电点特性是蛋白质水平的分子特性,你可以到swissprot网站,那里有许多相关的服务.例如,计算PI你可以用ComputepI/Mwto
等电点的计算：对于所有的R基团不解离的氨基酸而言（即解离只发生在α-羧基和α-氨基上）,计算起来非常简单：PI＝（PK1’+PK2’）/2若是碰到R基团也
是乙醇沉淀吧,先调pH到等电点,再加乙醇沉淀.
酪蛋白的等电点（PI)为4.6
等电点不用计算吧,我记得我学生化的时候没咋算过这东西,反正就是两个PI值相加除二就好了
先看普通氨基酸,设有p1,p2那么pI=(p1+p2)/2酸性氨基酸,设有p1
在某个PH值的缓冲溶液中,该氨基酸电泳时不再涌动,即是达到一个电荷平衡,该PH值就是该氨基酸的等电点
氨基酸的带电状况与溶液的ph值有关,改变ph值可以使氨基酸带上正电荷或负电荷,也可以使他处于正负电荷数相等即净电荷为零的兼性离子状态,此时的ph值为氨基酸的等电点.明白了吗?够专业把!
不同的蛋白质等电点式不同的常见蛋白质等电点参考值蛋白质等电点鲑精蛋白[salmine]12.1鲱精蛋白[clupeine]12.1鲟精蛋白[sturline]11.71胸腺组蛋白[thymohisto
使蛋白质解离成正、负离子的趋势相等,即成为兼性离子,净电荷为零时溶液的pH称为蛋白质的等电点.蛋白质溶液的pH大于等电点时,该蛋白质颗粒带负电荷,反之则带正电荷.
小肽的等电点的就算和氨基酸的等电点的计算的方法类似!首先我们不要看这样的一个题目的解决!肽键中的游离的氨基和游离的羧基的间隔比一般的氨基酸中的大!所以羧基的PKa的值比游离的氨基酸的大,而氨基则较小!
所谓的“侧链”就是合成蛋白质的氨基酸的R基!蛋白质是两性化合物,自然有一个pH使蛋白质静电荷为0的.蛋白质在溶液中有两性电离现象.假设某一溶液中含有一种蛋白质.当pI=pH时该蛋白质极性基团解离的正负
多肽只是氨基酸脱水缩合的结果,而多肽要形成蛋白质必须经历折叠等过程,最终形成具有一定空间结构的大分子有机物,多肽于蛋白质区别在于是否具有空间结构,结构决定性质,使蛋白质具有特定生理功能
UsethefollowingpKvalues:alpha-aminogroup9.0alpha-carboxyl2.0sidechaingroups:lysine10.0arginine13.0hi
通常是pI=(pK1+pK2)/2
在某一pH的溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等,成为兼性离子,呈电中性,此时溶液的pH称为该氨基酸的等电点.我们生化书上的标准定义~