1234567出栈序列

肯定是选C的,你看：它又没有规定要一次性进完所有的元素：对于A：先进入6-5,再出5,再进4,再出4,再进3,再出3,再出6；再进入2,1,再出1,2；像这样的对于B与D你可以自已试下的,下面我说下C

给出ABD正确的原因：情况A：5入栈、5出栈、4入栈、4出栈、3入栈、3出栈、2入栈、1入栈、1出栈、2出栈情况B：5入栈、4入栈、4出栈、5出栈、3入栈、3出栈、2入栈、1入栈、1出栈、2出栈情况D

通过LongPCR等技术首次克隆得到全长9388bp的牛催乳素(bPRL)基因组序列(GenBank登录号AF426315),其中包括bPRL基因全部5个外显子和4个内含子,5′端854bp的上游调控

答案为A：a3a1a4a2a3出栈后,栈里还剩下a2a1(a2为栈顶元素,a1为栈底元素).这个时候a1要出栈,必须先把a2出栈了,所以不可能a3后就让a1元素出栈的.这种问题,你只要记住栈的“先进后

PCR扩增一般只是扩增上下游两条引物之间的序列.不是.扩增一段序列,就是一段DNA双链,需要两条引物,分别和DNA双链的两条单链的3'端结合,然后扩增出两条引物间的序列.你需要详细了解下PCR的原理,

n-i+1

ABCDE1.push栈：A,输出：空2.push栈：BA,输出：空3.pop栈：A,输出：B4.push栈：CA,输出：B5.pop栈：A,输出：BC最终输出序列便是BC

看你在哪家公司测了,生工大概慢一点,一般的需要2~3天,但是如果序列不好测,或者菌种不好,大概要一个星期.希望可以帮助你!

肯定是选C的,你看：它又没有规定要一次性进完所有的元素：对于A：先进入6-5,再出5,再进4,再出4,再进3,再出3,再出6；再进入2,1,再出1,2；像这样的对于B与D你可以自已试下的,下面我说下C

1.根据密码子或blast确定DNA序列.2.直接合成,或设计引物做PCR.

这个方法叫做RACEPCR,你去查一下方法吧.再问：我做过race，这个常规的PCR，再答：那就是基因在环形载体上再问：也不是，就是一段大概1000多bp的基因片段，已知500多bp，然后老师设计的引

选5.第五个,三最先出栈,所以三出栈时,一定是输进了6543,这样五就一定比六先出了,所以选5.其他的都可以类似分析.解释一下第一个：进6,进5,出5,进4,出4,进3,出3,出6,进2,进1,出1,

pppssppspsss可以.

分数真吝啬.顺手贴个自己的一个c实现吧,数据基本类型是void*,楼主直接改成int,楼主封装成类就行,很简单.#include"stdio.h"#include"stdlib.h"#include"

#include#defineArSize10#defineSTACK_INCREMENT20usingnamespacestd;struct_Stack//栈{int*top;int*base;in

栈的结构特点是先进后出.4,3,5,6,1,2得不到分析：由于进栈的序列是1,2,3,4,5,所以出栈序列可能是4,3,5,6,2,1因为1先进栈,不可能在先出栈所以不可能.有可能是4,3,5,6,2

这个递归公式很难推导,不过用计算机却很容易计算.做一个有效映射就可以了.画一个坐标,然后允许的走法是向上或者向右,（向上对应出栈,向右对应入栈）这样就保证了y总是小于等于x,然后(0,0)代表没有元素

入栈前没有说全部都出栈,所以说不是全部出栈之后再让E进栈,出栈.个人理他是说E入栈前可以出栈就是说DCB均可以在E进栈前出栈此时就是出栈有DCB,之后E进栈栈中元素为AE再出栈就是EA最后出栈顺序就是

在NCBI里检索,genome是DNA序列,CDS是cDNA序列,即与mRNA互补的序列,不包含内含子

将人和猪的该基因序列或氨基酸序列进行同源性比较,找出同源性较高的保守区,以此保守区与genbank中鼠的基因序列或氨基酸序列进行比较,找出同源性较高的区域,对该区域进行分析,找出含有该区域序列的ORF