蛋白表达

从含GFP基因的载体上酶切下GFP基因,比如pGFP载体,切胶回收GFP基因片段,再同样酶切你的表达载体（根据你想表达的物种选择不同载体）,把回收的GFP基因同你酶切后纯化的表达载体放到一起,加T4连

即表达的水平.

如果是分泌蛋白,可以从培养上清中纯化.　　如果是胞内蛋白,最好在蛋白上接一个TAG,比如FLAG-TAG,然后用FLAG的抗体进行亲和纯化.再问：谢谢您的回答请问有没有具体的步骤包括用的试剂和具体每步

啊.这个啊原核表达简单来说就是用大肠杆菌来生产蛋白的意思可以人为的获得你要蛋白的基因序列,PCR扩增后,转到表达载体上导入大肠杆菌,（也就是传说中原核表达的意思,大肠杆菌是原核细胞）.让菌来定向的生产

蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术.在基因工程技术中占有核心地位.

有一些protocol和电子书,发给你参考下哈~我的邮箱是qq的~注意查收哈~你不给邮箱怎么给你发呀~好了,已经发了~有什么问题的话可以再多问问哈~不过刚开始的话这些也够了~

当然可以只要你包被的抗原可以与目的蛋白反应就行再用蛋白免疫一种实验动物得到抗体作为结合酶标二抗的底物这样就完成了一个夹心ELISA

有很多种方法,以下列举几种：1,蛋白磷酸酶活力检测（kinaseactivityassay）2,利用专一的磷酸根抗体（phospho-specificantibody）3,西方墨点法或蛋白质印渍法（W

293T细胞是很好的基因转染表达模型,因为是人肾上皮细胞系,tau蛋白表达应该不高,需要要转染一个表达tau蛋白的质粒.但是我不能确定293T细胞是否能符合您研究目的细胞模型.因为人为高表达的模型里得

植物油体表达体系的研究进展刘昱辉、贾士荣**中国农业科学院生物技术研究所,北京100081摘要：介绍了植物种子中油体和油体蛋白（oleosin）的结构特征及其编码基因的调控,阐述了用植物油体表达体系这

答：蛋白质是在核糖体上合成的,而蛋白质的基本单位是氨基酸,每种氨基酸分子上都携带有三个碱基,核糖体上合成的蛋白质是由氨基酸上的这些碱基与核糖体RNA上的碱基互补配对,最后,通过肽键连接而形成的.因为核

不会变化

BL21(DE3)可以表达T7RNA聚合酶,BL21与BL21（DE3）不同.BL21是常用的表达菌株,一般配合以强表达载体来进行目的基因的强表达.BL21(DE3)菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T

用融合蛋白的tag做WesternBlotting,或者纯化后看融合蛋白的大小和预计的比较

优点：可以方便检测及分离纯化；缺点：可能影响到原蛋白的结构而破坏它天然的功能,或赋予其新的功能.具体的要看你和什么标签融合.

只用sephadex分离效果很差的,特别是分子量差异比较小的时候,基本没有什么分离效果.可以先过离子交换柱：阴离子交换和阳离子交换,这样能除掉很多的蛋白,在过sephadex.

这个提法本身就有问题,应该叫做基因表达和蛋白修饰更好些.基因通过基因表达产生出原始蛋白质原始蛋白质则通过修饰过程产生出成熟蛋白质基因表达和蛋白质修饰其实是很重要的问题.人类和小白鼠的基因相似度高达百分

这个只能查文献了,试着到CNKI上检索检索吧.

第一个：HTM1没听说过.应该是him1p吧,胺酸甲基转移酶(Hmt1p)后面的Ndel,XhoI这两个是两种核酸内切酶,可以识别别切割特定序列的核酸.如果这两个最常用的工具酶都不知道的话,建议你别看

难道不是预显色的marker么如果连marker都没有的话只能是你操作问题了可能是胶配的不好可能是显色的问题