蛋白的检测方法-搜答案-智慧作业帮

通入澄清石灰水（即Ca（OH）2溶液）,若澄清石灰水变浑浊,则为CO2.

血浆蛋白是血浆中最主要的固体成分,含量为60～80g/L,血浆蛋白质种类繁多,功能各异.用不同的分离方法可将血浆蛋白质分为不同的种类.　　最初用盐析法只是将血浆蛋白分为白蛋白和球蛋白,后来用分段盐析法

甲醛用分光读数法,苯系物用气象色谱仪做,参照标准：GT/B18883-2001《室内空气管理办法》

1.细胞分为2组.2.购买CD147的特异性抗体,和另外一个同型,非特异性抗体.比如抗CD147是IgG,那就买一个非同一的IgG.3.按照厂家推荐的浓度和时间染细胞,包括二抗4.先用非特异抗体染色的

能显色,说明你的HRP标记BSA成功了.用BSA封了的孔也显色（理论上不显色）,最大的可能是你的稀释度不够,ELISA灵敏度很高的,你如果标得好的话,应该是要稀释一万到十万倍,这样阴性值才会不高.你用

主要有免疫组织化学技术和western-blot技术.再问：那elisa方法可以么再答：可以，我漏了。再问：麻烦说说优缺点，或者给个链接什嘛的~再答：呵呵。简单说一下优缺点。免疫组化：优点，可以研究定

当然可以只要你包被的抗原可以与目的蛋白反应就行再用蛋白免疫一种实验动物得到抗体作为结合酶标二抗的底物这样就完成了一个夹心ELISA

医疗中使用打点滴注射氨基酸呗那个最有效但是不推荐

后者比较好,因为特异性强.SDS-PAGE是检测所有的蛋白,有可能你看见的一个条带不止一种蛋白（相同片段的多种蛋白）.

膜蛋白的溶解性很不好,理论上做Western提膜蛋白的试剂盒可以用,你买试剂盒前问一下厂家,提出的蛋白是变性的还是非变性的,如果是变性的,可能你就没法用了.因为就我的理解,变性蛋白去做ELISA,很有

基因的表达是DNA-RNA-蛋白,期间有转录水平调控、转录后调控、翻译后调控等多种调控机制影响该基因的表达.所以蛋白水平高低的原因就可能是多方面的.蛋白表达多,可能是mRNA多,也可能mRNA变化不大

1动物传递实验2组织印迹3斑点印迹4免疫印迹5酶联免疫吸附实验6免疫组化7毛细管SDS凝胶电泳8荧光标记肽链的毛细管电泳免疫测定法9双色强荧光目标扫描法……

碱性条件下,加入氯化钡溶液,生成黄色的铬酸钡沉淀.或者先有硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,有砖红色的铬酸银沉淀.

三价铁检验硫氰火焰色法检验钠希望采纳

你应当说是血浆当中,主要有白蛋白,球蛋白和纤维蛋白原三大类.白蛋白总量最高,球蛋白可以分为αβ和γ三种亚型.

无语.一定是检测中出现了问题.豆粕是蛋白含量很高的饲料原料.一般豆粕蛋白含量都在43左右.

凯氏定氮法网上没找到,就自己打了一份饲料中纯蛋白质（真蛋白）的测定一、测定原理饲料蛋白质经沸水提取并在碱性溶液中被硫酸铜沉淀.过滤和洗涤后,可将纯蛋白质和非蛋白质含氮物分离,再用凯氏定氮法测定沉淀物中

基因重组再答：��лл

基因的表达检测就是检测其表达产物蛋白现在最常用的就是westernblot.

个人认为：1加样量的变化2一抗二抗的浓度变化以及其洗脱时间的影响3曝光时间（影响最大）