薄层层析法影响Rf的因素

你画的图不对,从新画一个吧再问：能不能麻烦请您画一个，因为我不清楚这个定义，如果不方便，可以qq联系再答：再问：展开剂怎么跑到上面去了？是要等它从起点以下跑到上面么？再答：它不是放到展缸里吗？展开剂从

一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只

1.点样板入展开缸但不接触展开剂,使点样板在缸中饱和后进行展开.这样Rf值相对小,层析效果比较好.具体操作可以是将层析缸倾斜,放入点样板使其不接触展开剂,加盖并用凡士林防滑密封,15分钟后,轻轻放平层

手不能直接接触硅胶面（层析面）,点板时拿侧边中下部,层析时直接放瓶子里,取的时候用镊子一夹住没有层析液的地方.

影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125

用硅胶G和羧甲基纤维素钠制备,大概1g硅胶G需要3到4ml羧甲基纤维素钠,两者混在一起,用力搅拌,再倒在载玻片上,倾倒时左右摇晃,要铺均匀,之后晾干,放进烘箱

Rf值就是比移值,计算方法是用你样品点的中心处与点样处的距离除以展开剂前沿与点样处的垂直距离.因此,Rf值是大于0小于1的.叶绿素分离的话,你跑出来应该不止一种物质,因此应不止一个点,每一个点（即每一

1..要首先了解狼毒中不同物质是什么,并却购买其标准品2.按照各物质的极性,设计展开试剂配方.3.提取狼毒,活化硅胶板点样,同时以标准品作对照.展开.4.显色观察.看目标条带处物质是否分开,若没分开,

氨基酸的极性,带电荷类型及带电荷量,氨基酸分子的大小及分子形状固定相的极性,材料,颗粒大小和均匀程度流动相的极性,材料

可以根据各个氨基酸的Rf值,知道要分离的氨基酸是否能被分开,分的有多开.就是说如果知道每个氨基酸的Rf值,没做实验,基本上就知道各个氨基酸在纸层析后的相对位置,及氨基酸谱带.

1.实验所用物质的影响：吸附剂的粘度,粘合剂的种类,展开溶剂的配制等2.实验条件的影响：展开槽内的相对湿度,实验室的温度等3.薄层板的影响：薄层板的厚度,活度等4.操作的影响：点样操作,点样量等

薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值

样品斑点过大会造成拖尾,扩散等现象,从而影响分离效果

薄层层析又叫薄层色谱,是色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术,属固—液吸附色谱,它兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量样品（几到几微克,甚至0.01微克）的分离；

层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等）,使各组分在两相（一相为固定的,称为固定相；另一相流过固定相,称为流动相）中的分布程度不同,从而使各组分

不同的物质由于在特定色谱条件下的两相间分配系数的差异,而有着不同的Rf值.因此在一定的色谱条件下可以用Rf值来定性,但是要确定要定性的数种物质在该色谱条件下的Rf值不一样.

柱温；柱长径比；进料量；进料浓度；洗脱速度；洗脱液pH；交换柱配体的极性强弱；树脂交联度；树脂粒径等因素都会有影响.

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

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离子交换层析（IonExchangeChromatography简称为IEC）是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法