菌液比浊法测浓度

浓度相同的这两种溶液应该很容易的就看出来前者的PH值比后者要小即水中所含的H离子浓度前者大,而这两种溶液的H可近似看作由水电离出来的,OH离子为碳酸氢根或碳酸根水解出来的所以说前面的溶液中由水电离出来

每个也想都是有检测限度的,太大太小都不行.你的情况应该是样品进样量太多,导致过载,过载后检测器检测就不准了,所以就小了.国标也是人做的,国内很多标准有时候比较坑人,尤其是做新药的时候

A=aCL,A：吸光度a：吸收系数C：浓度L：光在介质中通过的距离,也就是比色皿的宽度听过公式可以得知,L不会改变,a是待测物质的固有性质,不会随外界环境改变而改变,故A和C成正比例关系,

Cl2+H2O=HCl+HClO从这个反应可以看出来,HCl和HClO的物质的量是相等的.HCl在水中是完全电离成H+,Cl-的.HCLO是很弱的酸,只有一小部分电离成H+,ClO-,大部分以HCLO

[H+]>[OH-]溶液显酸性.

解题思路：根据化学反应速率的计算公式分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/inclu

氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,是酸性溶液.

1、海边地下水没有广阔海水流动性强,长期积淀所致2、海边有工农业生产的污水排放,其中的固体沉积物导致地下水盐度较大3、最主要的是海边地下水有来自河流入海携带的泥沙,也会沉积增加盐度

水也有电离出氢氧根再问：这个我知道啊可是这就可以说明氢氧根浓度比碳酸氢根浓度大吗？再答：若没有水的电离你觉得结果是什么？再问：没有水的电离它们是相等的？为什么？再答：CO3＋H2O＝HCO3＋OH再问

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不对哦～K2S在水溶液中是会完全电离的K2S=2K++S2-这样看的确有C(K+):C(S2-)=2:1但是S2-是弱酸根所以它会水解存在S2-+H2O=可逆=HS-+OH-又有二级水解HS-+H2O

首先,这两种溶液都会发生水解使得溶液呈碱性.碳酸根分两步水解,第一步水解会生成碳酸氢根,第二步水解会生成碳酸,第一步进行的程度更大碳酸氢根也会在水中水解生成碳酸,但是水解程度不如碳酸根的大.所以相同的

HA的酸性越强,其盐NaA的水解趋势就越弱：A(-)+H2O=HA+OH(-)那A(-)的浓度自然就越高,水解产生的HA的浓度也就越低.再问：为什么A(-)的浓度自然就越高，水解产生的HA的浓度也就越

1、(1)3.3(2)11.7PH相差2强酸或强碱等体积混合时,可按等体积加水稀释来处理,酸PH＝原PH＋0.3碱PH＝原PH－0.3(3)PH＝8接近于7且大于7强酸或强碱稀释到10的a次方倍后,酸

这是因为,平衡时的浓度是起始浓度与各种物质的变化量这差,所以不一定等于系数之比.N2+3H2可逆符号2NH3c始260（单位：mol/L）c变0.51.51c平1.54.51我只是举了一个反例.其它的

需要稀释菌液的光密度值在0.0-0.4范围内,在此范围内测出的结果是可信的,在范围之外的误差太大,或者测不出

加入偶联剂的作用是提高分子间力,使颜料颗粒和树脂更好的融合在一起,润湿作用就不用我告诉你了吧再问：偶联剂哪里的最好？什么型号？再答：天扬化工的TM-200S等钛酸酯偶联剂可以提高润湿及分散性能，你可以

正反向增加减小浓度化学平衡向逆方向移动化学浓度减少,但比原来增加

说说方法,关键是求出矿浆里矿石和水的质量比：设矿浆里含矿石质量M1,水的质量为M2,则含有的矿石体积V1=M1/ρ矿,V2＝M2／ρ水所以有矿浆的密度ρ＝(M1+M2)/(V1+V2)=（M1+M2)

解题思路：氯离子的浓度之比解题过程：解答:0.5L1mol/L的氯化铁溶液中氯离子的浓度为1mol/L×3＝3mol/L0.2L1mol/L的氯化钾溶液中氯离子的浓度为1mol/L&tim