荧光定量中ct值是什么意思

看看你的GAPDH引物Tm多少,有可能是因为PCR条件适合目的基因引物对而不适合内参引物对吗?再问：不知道，我是个新手什么都不懂再答：那么童鞋，你还是找一个师兄师姐前辈高人带一下。网上这样问很难问出来

阈值和基线的设置肯定会影响Ct值,你可以采用每次反应完后软件自己选定的阈值.你也可以手动调整,但是如果你是相同的模板,做不同反应,那你必须使两次实验的阈值和基线调到相同.使用相同的标准品,才能减小不同

这个很简单啊.你做了一次实验,得到的样本做了一次PCR,得到了一次的相对定量（设对照组为1）.然后重新做实验,再做PCR,又得到一组,这样至少重复3次,就有3组相对定量了.计算标准差对照组的标准差：取

博凌科为-为你如果lz确实已经确定该基因SNP位点以及突变型,你可以选择荧光定量PCR进行检测,检测方法是：1、探针设计在突变位置,有几个突变点设计几个（不同突变型需要不同的荧光标记：例如,野生型探针

仪器配套软件会直接给出来一个CT值,也可自己调节

1两对半结果是大三阳（表面抗原,E抗原,核心抗体阳性）,说明几点：A已经感染乙肝B病毒复制相对活跃C传染性相对较强2你提供的第二个检查是血常规,一般白细胞和中性粒细胞正常其他问题不大3病毒DNA检测结

科学计数法,1.8E+3意思是1.8×10的3次方,即1800就病毒复制来看,不高要结合肝功、两对半、B超等结果确定是否需要治疗

请问你做RealTimePCR做几个循环的?40个吗?40个循环的话,CT值在30左右很正常的啊,CT值30的话大概是10000copies,说明模板含量低嘛,定量定量就是要CT值有大有小的才有比较嘛

9CT是大格布11CT是中格布14CT是小格布再问：多大呢，例如，一格边长几毫米？再答：小格0.181CM中格0.23CM大格0.282CM

没有关系,可以继续按正常步骤计算.内参的CT值通常要控制在25-30,目的基因CT值高,只说明目的基因表达量比较低..没关系..

加样误差,或者浓度本来就低再看下你设置的基线是否不对再问：都是先配好mix液，混匀后再分加至每个孔的，应该误差不会很大吧（出现Ct值的大多在20左右）再答：有没有看看扩增曲线是否正常？或者你的模板质量

你一次实验做的数据,内参可以得到几个CT值,目的基因也会得到几个.这样的话,根据平均的CT值,就会得到一个倍数（相对量）.实验肯定不会只做一次吧,至少重复3次以上.这样就会得到3个以上的倍数了.3个以

△△Ct=△Ct(试验样品)—△Ct(基准样品)△Ct(试验样品)=Ct（试验样品,目的基因）—Ct（试验样品,内参基因）△Ct(基准样品)=Ct（基准样品,目的基因）—Ct（基准样品,内参基因）2－

不需要完全符合等差数列的.你说说看相关系数R2和扩增效率E的结果怎么样,之后再考虑调整体系和qPCR程序.

只有在结合后,复合物的分子构型发生变化,可以吸收488nm的光能,然后发出522nm光.不结合,没有分子构型变化,就不能吸收光能.

看了你空间里的溶解曲线,你可以看到溶解峰的温度都很低,全在80以下,你扩出来的东西多半只是引物,你跑定量的时候有做NTC的孔吗,如果有做,可以对照NTC组和加了模板的组,溶解峰还是一样的话,那你扩出来

实时荧光定量PCR的重复性好有两个含义：一次实验每个孔需要做3-6个重复孔,如果几个孔曲线比较一致,就是重复性好.三次不同的实验结果比较一致,也是表示RT-PCR重复性好.再问：我想顺便问下，实时荧光

ct值是表示身体组织密度的.做ct是为了准确判断可以测ct值.ct值越大表示密度越大.其中以水得ct值为0.密度大于水ct值为正,密度小于水ct值为负.空气的密度最小ct值为-2000,骨质密度最大c

FRET在FQ·PCR荧光检测中的应用看了这篇文章就了解了

△Ct（n）=Ct目的基因（n）-Ct内参基因（n）；△△CT（n）=△Ct（n）-△Ct（1）；然后算出2-△△CT；标准差我是同一处理做了3个平行算出来的.没法下标,用括号处理,