荧光CT值与浓度计算

看看你的GAPDH引物Tm多少,有可能是因为PCR条件适合目的基因引物对而不适合内参引物对吗?再问：不知道，我是个新手什么都不懂再答：那么童鞋，你还是找一个师兄师姐前辈高人带一下。网上这样问很难问出来

这个值与肝癌有什么关系?能不能测定肝癌处于哪个阶段?有张CT影像报告单,内容如下：检查所见：平扫所见：肝左叶缺如.肝右叶边缘欠光整,肝右叶多发结节,后段可见大片状不规则低密度影,边缘欠清晰,其内可见更

是因为猝灭剂和荧光物质生成某种稳定不易产生荧光的化合物,所以会产生荧光猝灭,且有定量关系,猝灭剂浓度越大,生成的该种稳定物质越多,强度本身与荧光物质浓度有正比关系,由于猝灭剂正比增加,剩余荧光物质正比

阈值和基线的设置肯定会影响Ct值,你可以采用每次反应完后软件自己选定的阈值.你也可以手动调整,但是如果你是相同的模板,做不同反应,那你必须使两次实验的阈值和基线调到相同.使用相同的标准品,才能减小不同

这个很简单啊.你做了一次实验,得到的样本做了一次PCR,得到了一次的相对定量（设对照组为1）.然后重新做实验,再做PCR,又得到一组,这样至少重复3次,就有3组相对定量了.计算标准差对照组的标准差：取

仪器配套软件会直接给出来一个CT值,也可自己调节

请问你做RealTimePCR做几个循环的?40个吗?40个循环的话,CT值在30左右很正常的啊,CT值30的话大概是10000copies,说明模板含量低嘛,定量定量就是要CT值有大有小的才有比较嘛

没有关系,可以继续按正常步骤计算.内参的CT值通常要控制在25-30,目的基因CT值高,只说明目的基因表达量比较低..没关系..

你一次实验做的数据,内参可以得到几个CT值,目的基因也会得到几个.这样的话,根据平均的CT值,就会得到一个倍数（相对量）.实验肯定不会只做一次吧,至少重复3次以上.这样就会得到3个以上的倍数了.3个以

最好是做标准曲线,要看看扩增效率的.调CDNA就还了~再问：调CDNA和总RNA是一样的吧？反转录不是将总RNA都反转录成CDNA吗？再答：不一样的，不能保证每管的反转录效果一致再问：哦，直接测定cD

△△Ct=△Ct(试验样品)—△Ct(基准样品)△Ct(试验样品)=Ct（试验样品,目的基因）—Ct（试验样品,内参基因）△Ct(基准样品)=Ct（基准样品,目的基因）—Ct（基准样品,内参基因）2－

不需要完全符合等差数列的.你说说看相关系数R2和扩增效率E的结果怎么样,之后再考虑调整体系和qPCR程序.

查PWM控制芯片资料就OK了,那里有曲线图.

人工的吧,不是要看溶解曲线的峰的?

看了你空间里的溶解曲线,你可以看到溶解峰的温度都很低,全在80以下,你扩出来的东西多半只是引物,你跑定量的时候有做NTC的孔吗,如果有做,可以对照NTC组和加了模板的组,溶解峰还是一样的话,那你扩出来

需要回收胶片基体可用酸解法：以1:12.5稀硝酸脱银,温度升高至50摄氏度以上,溶脱速度急剧增加.在脱银溶液中加入适量凝聚剂,加快澄清速度.溶脱银泥经洗涤、烘干、研磨、灼烧、熔炼等工序,可得纯度99.

1、下面的资料是我转贴的,供参考.　　大部分的钻石都具有荧光,一般都为蓝色荧光,在长波紫外灯下可观察到,按GIA标准分为无,弱,中等,强,很强,一般低于弱的都可归到无荧光一级,钻石的荧光等级对D－G颜

ct值是表示身体组织密度的.做ct是为了准确判断可以测ct值.ct值越大表示密度越大.其中以水得ct值为0.密度大于水ct值为正,密度小于水ct值为负.空气的密度最小ct值为-2000,骨质密度最大c

ph等效于氢离子浓度再答：找到了ph相当于知道氢离子浓度再答：反之再问：这是不是还与温度有联系再答：不再答：完全无关系再答：算氢氧根浓度才有关系再答：因为Kw与温度有关系再问：Kw是什么？再答：水的离

1.自吸收加强2.浓度过大,激发分子碰撞几率增大.其它驰豫（荧光外）机理增强.