苯酚丙酮

丙酮可是有剧毒的,苯酚也有毒,但浓度很稀时就没什么事了,苯酚沾到手上用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤.因为苯酚有弱酸性,肥皂水有碱性,两者中和,

先加入溴水,有白色沉淀的是苯酚;再加入金属Na,有气体生成的是丙醇；在剩余两者中加银铵溶液,有银生成的是丙醛（银镜反应）剩下的是丙酮

这个不得是用蒸馏来分离的吗,再问：常压蒸馏？再答：好吧，我觉得是不是这么回事呢，首先啊，用碱洗，那么苯酚，丙酮，盐酸就抖跑到碱溶液里去了，剩下异丙苯，通入二氧化碳到分液后的溶液里，得到苯酚(在冷水里面

2014年11月29日,上海中石化三井化工有限公司40万吨/年苯酚丙酮装置顺利打通全部流程,产出第一批苯酚、丙酮产品,圆满实现开车一次成功,标志着目前国内单套规模第二大、工艺最先进的苯酚丙酮装置全面建

首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.

用TLC跟踪,高锰酸钾显色,可以的.

解题思路：根据两种物质的性质差异考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include

HO-C6H4-CH2COCH3

搅动盛有这几种物质的烧杯,看哪个黏稠,黏稠的为果糖和甘油,果糖具有一定的蜂蜜的香味,甘油则无气味,应该好分辨.苯酚长时间放置会变成淡粉色.再者苯酚一般为固体如与尿素区分则须闻气味即刻,有消毒水气味的为

首先我不知道你说的三乙是什么东西,其他的鉴定如下：1、加溴水有白色沉淀的是苯酚.2、其余四个加碘和氢氧化钠,不发生碘仿反应（碘仿反应呈现黄色）的是甘油.3、异丙醇/乙醛/丙酮：发生银镜反应的是乙醛.4

先加入水中看溶解性可溶的加入斐林试剂（等体积混合斐林A、斐林B）中有鲜红色沉淀的是乙醛无鲜红色沉淀的加2,4-二硝基苯肼试剂有沉淀的是丙酮无沉淀的是乙醇不溶的加10%氢氧化钠溶解了的是苯酚没溶解的是苯

氢氧化钠苯酚可溶,其它不溶银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应)剩下的用碘仿反应来鉴别,能发生的是苯乙酮

丙酮主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用,高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害.由于其毒性低,代谢解毒快,生产条件下急性中毒较为少见.急性中毒时可发生呕吐、气急、痉挛甚至昏迷.口服后,口唇、咽

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

反应式就是书上那个制双酚A的方程式,其实题目是“用化学方程式表达苯酚与丙酮在H+催化下的全过程”,因此是要你写制双酚A的反应历程：H+使得丙酮C、O双键断裂一条键,形成丙酮C+离子中间体,由于苯酚邻对

找不到了你关了嘛再答：等一下我再找

水量多大,浓度多少呢?水量不大,浓度又比较高的话建议用物化法处理,可选择fenton法,效果应该不错.水量大的话如果不考虑成本也可以用该法.

取五种物质少量,分别进行银镜反应,若产生银镜,则为乙醛,甲酸,和苯甲醛.若无银镜,则为丙酮和苯酚.再取产生银镜的三种物质少量,加入少量碳酸钠粉末,若产生气泡,则为甲酸.剩余两种物质进行碘仿反应,若产生

先加入水中看溶解性可溶的加入2,4-二硝基苯肼试剂有沉淀的是丙酮不溶的加10%氢氧化钠溶解了的是苯酚没溶解的是苯甲醛

（1）在配制的全部溶液中加入三氯化铁溶液显紫色可以确定为乙酰乙酸乙酯和苯酚.新取样（乙酰乙酸乙酯、苯酚）,分别加入5%的NaOH稀溶液,如果溶液不分层,为苯酚溶液,如果分出有机与无机层为乙酰乙酸乙酯,