苯环上的氯原子为什么不能发生消去反应

似乎有邻位和间位吧!

因为整个苯环上的碳都是可以看做是双键碳原子,而双键碳原子所成的所有化学键都是共平面的,因此苯环碳所连接的任何原子,无论是碳原子、氢原子还是卤素原子、氮原子都和苯环共平面说的更深一点,苯环的碳都是sp2

1.苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3)和液溴；2.烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；3.醛基有强还原性,会被强氧化性的溴水氧化.

与苯直接相连的甲基上的碳会和苯环共平面,立体的部分是氢原子～

1、在Fe或FeCl3催化下,发生苯环上氢的取代反应；2、在光照或加热时,则发生芳香环侧链上的氢取代反应.

苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.

苯分子式为C6H6每个C上连一个H若发生取代反应则C上的H被其他官能团取代若发生加成反应,CC双键打开加入另外元素,原来的H还在苯环上望采纳!再问：你说的别的都懂了但苯环中有CC双键吗？再答：严格的说

就苯环本身的结构而言,六个碳原子和六个氢原子在同一平面上,因此氢原子被甲基取代后,甲基中的碳原子就直接和苯环上的碳原子相连了,因此左边第一个苯环上,组成苯环的6个C和处于苯环间位的两个甲基（—CH3）

这是因为OH以O与苯环结合,即C-O键强于C-Br键,强键取代弱键容易,弱碱取代强键太难了.再问：http://zhidao.baidu.com/question/29053906.html再答：结果

卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.

消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.

卤素原子会和苯环形成p-π共轭,电子云得到分散,所以非常稳定,不容易在常温下被亲核取代.

光照下应该是甲基上的氢原子被取代再问：那什么情况下是苯环上的氢原子被取代？再答：有Fe或FeCI作催化剂时

楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚.附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1,它和臭氧反应2,它和酸性高锰酸钾溶液反应3,它和铬酸洗液反应4,浓硫酸1进行的是（最专业的话

这个题你算是问对人了,我是学化工的,我正在学有机化学,其中就有关于苯芬的,所以这个问题我来回答比较合适.可以,不过,条件很高,一般需要高温高压,如果苯环上连接的是拉电子基团,则水解会比较容易点,如NO

你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只

直接与苯环相连的就是支链,支链第一个碳称为α-碳原子即是说上面的情就是α-碳原子上的氢苯环上的就是指直接与苯环相连的.三条斜线就是三个键

因为他的性质比较稳定除了燃烧生成二氧化碳和水他在有机化学里边在高中阶段他的化学性质没有羟基-cooH-CHO等这些性质活跃和特有性质,所以老师讲的时候就不把他算是官能团

苯环是供电子基团,羟基连上苯环,溶液中H+就会出来,显极弱的酸性,即酚的性质.而羟基与C连接的话,会有醇的性质.所以苯酚醇即有酚的性质也有醇的性质.按照系统命名法,应该叫做“邻（间、对）羟基苯甲醇”,

3种,取代一个氢是一种,苯环上离碳最近和最远的位置上的氢被取代,分别是两种,一共3种再问：答案是两种再答：如果只考虑苯环上的那就只有2种再答：就是我后说的那两种再问：离碳最近是什么意思再答：我是把外面