作业帮胎儿染色体非整倍体检测
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 14:27:37
45XO,及女性特纳氏综合症（先天性卵巢发育不全）你这种因染色体基因突变所以导致胎儿死亡,选我
生育正常胎儿的机率很大,但是不能保证生育的胎儿胎儿一定就正常.最好到北京华博不孕不育医院检查一下,看看检查后医生怎么说.如果说没有问题,你就可以生孩子了.
为了排除染色体病,很多染色体病可以导致胎儿心脏发育有问题
这是一个正常染色体结论!说明是一个正常胎儿!
1、生活环境,比如空气、水、辐射等的影响；2、长期服用的药物影响；3、怀孕前必须尽早戒烟戒酒；4、家族遗传病史；胎儿畸形在正常人中也有一定几率的,不必过分担心.我表弟的第一个儿子就是手掌外翻畸形,但第
染色体畸形病患者.16号染色体三体.如果您是学生,这是一个很简单的问题；如果您是孩子家属,这是一个很严峻的问题.孩子可能可以出生,可能可以存活,但肯定与常人不同,是带病的.要不要继续妊娠早做决定!
你好：这个检查提示是染色体病,比正常染色体多出一条染色体,即20号染色体.h
你好,一般有习惯性流产或妇科疾病等较多时
染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型
建议你还是到正规的医院进行全面的检查.以免影响你以后怀孕.第一胎就这种流产如果不正确对待对身体会有.
有些准妈妈或许根本没料到,腹中的胎儿会因染色体病(由于数目或机构异常引起的疾病)而无奈地告别母体,这对准妈妈来说是何等残酷和伤心!更后悔的是在怀孕的时候为什么没进行胎儿染色体检查去避免这一事情的发生.
这个要注意了呢,无创NDA检测,要在怀孕12周到怀孕26周之间,都是可以做得.过早的话,会因为胎儿体内DNA浓度不达标而无法检测.
准确率差不多的.前者是从羊水中分离胎儿细胞,直接观察染色体；后者是抽孕妇的静脉血,由于其中含有少量胎儿的游离DNA,通过测序分析,可以计算出胎儿患有染色体疾病的风险.两者准确率都在99%以上.
倒位没有什么,不会影响胎儿的性状,他的父亲不也正常了吗.但胎儿的子代可能出现染色体缺失的现象.我从遗传学角度回答,具体要问医生.
病情分析：一般孕妇做染色体检查的话一般情况是在有过胎停育习惯性流产之后才会建议做染色体检查,如果你已经怀了宝宝医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢那是查宝宝的染色人体是否正常这种情况一般都是
从你所述的情况,妻子是46,xx,t(5;21),属于易位型,这种情况,容易导致胎儿畸形.胎儿羊水穿刺结果,46,XY,del(5)(p15),提示可能患有猫叫综合征,但不能确诊.需要到正规医院遗传病
16号染色体长臂副缢痕增加,属异染色质区,不包含基因.男性宝宝,其性染色体y
貌似是穿刺.
我不同意2楼的.非整倍体变异区别与整倍体变异,而整倍体变异是指染色体组加倍或减少,一般在实验室秋水仙素作用或高寒地带出现,所以非整倍体变异既可指基因突变,也可指基因重组,染色体结构变异.前者发生在间期
从结果来看,孩子是个染色体异常嵌合体,异常的比例不高,也存在检测过程存在错误的可能,最好尽快做个脐带血穿刺确认一下（这个结果在一周内出来）,且更清楚准确.当然从最谨慎角度最好是放弃.