lb培养基用不用加入葡萄糖

LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的

lb培养基由蛋白胨,酵母膏,nacl组成.首先,蛋白胨是经过胰酶处理过的蛋白,处理后,大分子的蛋白分子量变小,细菌更容易利用,此外,还含有嘌呤,提供生长因子.如要培养大肠杆菌,其实用普通蛋白胨代替胰蛋

渗透压的问题.葡萄糖是可以通过半透膜的.蔗糖是不行的.你只替换了蔗糖,其他成分不变,渗透势改变了,细胞会吸胀而破裂.

这个名字来源於英语的lysogenybroth,即溶菌肉汤

葡萄糖提供碳源和能源你筛菌用的培养基应该是该军的特异性培养基,该菌在那个培养基上容易生长,而其他细菌不是优势菌加不加葡萄糖要看你要用什么培养基,培养基都有配方的,细菌的特异性培养基配方网上可以查到

最好重新配置如果实在不行,用微孔滤膜过滤后加入用微波炉加热融化的培养基但这样不太好,因为营养会很大损耗

你百度酵母提取物就有答案了.LB培养基中加这个,是为了补充一些核苷酸、维生素、微量金属之类的,这些在蛋白胨一般比较少.两者一起基本上够满足细菌培养了.有问题继续追问,没有的话请采纳一下,）

半固体状怎么摇菌啊,菌是需要呼吸的的,固体状,摇不起来就不能给菌体提供空气.重新配LB吧

你说的好抽象这种实验很多但是加腺苷或者磷酸的我没做过SUP的意思是离心后的上清PBS是一种溶液,×PBS意思是几乘有1×5×10×等等

LB一般被解释为Luria-Bertani培养基,然而根据其发明人贝尔塔尼(GiuseppeBertani)的说法,这个名字来源於英语的lysogenybroth,即溶菌肉汤.

你用手背贴上那个瓶子能够坚持10秒就说明温度可以了再问：谢谢哦，我每次大概也都是凭感觉不烫了就可以的，不过我还是想知道确切的温度？再答：大概五六十度再确切你只能温度计测了。。。

LB培养基是一种近年来用于培养基因工程受体菌（大肠杆菌）的常用培养基.LB一般被解释为Luria-Bertani培养基,然而根据其发明人贝尔塔尼(GiuseppeBertani)的说法,这个名字来源於

LB培养基（Luria-Bertani培养基）：配制1000毫升培养基,应在950毫升去离子水中加入：细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone):10g;细菌培养用酵母提取物（bacto－y

用途不一样的：MS用于植物LB用于微生物成分也不同：MS培养基有非常多的无机盐,LB培养基需要比较多的有机物,MS一般含植物激素,而LB培养基没有.用法也有区别：MS培养基在应用中要经常更换,微生物培

液体培养基可以凉了再加,固体的等不烫手了再加,温度太低培养基就凝固了,无法混匀；高温会使抗生素失效.

我刚从实验室配完回来,1000ml蒸馏水体系,10g胰蛋白胨,5g酵母粉,10g氯化钠,如果要固体培养基就再加15g琼脂粉

OD反应了细菌的浓度.接种后随着细菌的生长,培养基越来越浑浊,OD不断上升.至于调节浓度,就是加入TE稀释啊,可以用细胞计数板计数.不过我严重怀疑这个步骤其实只需要凭经验去稀释,真的去数不是麻烦死,而

液体培养基培养往往由于缺氧造成培养物死亡,一般采用浅层震荡培养.大多数采用固体培养,便于观察培养物,移动方便.固体培养可以避免液体培养产生玻璃花趋向.但液体培养也有优点就是培养物增殖迅速,生长快.

LB培养基（Luria-Bertani培养基）：配制1000毫升培养基,应在950毫升去离子水中加入：细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone):10g;细菌培养用酵母提取物（bacto－y

葡萄糖在一般的高压蒸汽灭菌条件下（121,20min）容易碳化,因此,如果培养基中要加入葡萄糖,通常将葡萄糖母液过滤除菌,在超净台中加入到灭好的培养基中.